妥拉磺脲
...单剂量口服给药后达峰时间为3~4h。主要在肝脏经羟基化代谢为五种代谢产物,其中三种代谢物具有母体化合物70%的降血糖活性。用氚标记的妥拉磺脲单剂量给药后约85%经肾排泄,7%经粪便排泄,24h内绝大部分药物可排出体外。...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物使痛乐
...尔维林主要通过影响离子通道的电位敏感度及磷酸-肌醇代谢途径而发挥解痉作用,也可抑制由组胺所致的平滑肌收缩反应。对平滑肌的解痉作用是罂粟碱的2.5~3倍,为阿托品的5倍。但其抗胆碱作用仅为阿托品的万分之一。阿尔...
乐在
...禁症状,为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物,其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性,对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道...
伐地那非
...药量的0.00018%。药物主要在肝脏通过细胞色素P450(CYP)3A4代谢,少量药物通过CYP3A5和CYP2C9同功酶代谢。主要代谢产物为伐地那非哌嗪结构脱乙基形成的M1,M1也有抑制磷酸二酯酶5的作用(约占总药效的7%),其血药浓度约为母体...
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物使疼乐
...尔维林主要通过影响离子通道的电位敏感度及磷酸-肌醇代谢途径而发挥解痉作用,也可抑制由组胺所致的平滑肌收缩反应。对平滑肌的解痉作用是罂粟碱的2.5~3倍,为阿托品的5倍。但其抗胆碱作用仅为阿托品的万分之一。阿尔...
斯莫纳
...尔维林主要通过影响离子通道的电位敏感度及磷酸-肌醇代谢途径而发挥解痉作用,也可抑制由组胺所致的平滑肌收缩反应。对平滑肌的解痉作用是罂粟碱的2.5~3倍,为阿托品的5倍。但其抗胆碱作用仅为阿托品的万分之一。阿尔...
肠道菌群失调症
...únshītiáozhèng概述:健康人的胃肠道内寄居着种类繁多的微生物,这些微生物称为肠道菌群。肠道菌群按一定的比例组合,各菌间互相制约,互相依存,在质和量上形成一种生态平衡,一旦机体内外环境发生变化,特点是长期应...
疾病酶
...品如水解蛋白也是借酶的分解作用制成的。随着大量培养微生物和大量分离酶的适宜方法的发展,在一系列工业上使用酶制剂变得有经济效益。这些工业包括食品加工和保藏、纺织、制革、制药和制洗涤剂等,如蛋白酶用于皮革...
生物学阿尔维林
...尔维林主要通过影响离子通道的电位敏感度及磷酸-肌醇代谢途径而发挥解痉作用,也可抑制由组胺所致的平滑肌收缩反应。对平滑肌的解痉作用是罂粟碱的2.5~3倍,为阿托品的5倍。但其抗胆碱作用仅为阿托品的万分之一。阿尔...
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物弹性假黄瘤病
...可以引起本病,因而推论本病可能与内分泌障碍有关。3.代谢障碍有人对本病进行皮肤组织学检查发现有弹力纤维形成和代谢异常。也有人发现病变的皮肤胶原含量和前胶原脯氨酸羟化酶活性降低。病理生理发病机制还不清楚。...
疾病;风湿免疫科