多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...二类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年6月18日食药监办械函[2009]231号发布。多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类多参数患者监护设备类产...
法规文件影像变形
...同的形态。变形的类型如下:(1)放大变形:一条血管与胶片分别呈平行、倾斜和垂直状态下的放大变形情况表明,尽管它是同一条血管,但其投影后的影像长短和形态都不一样。由于不等量放大的结果而产生变形(如一端粗...
医学影像技术学凝血分析仪产品注册技术审查指导原则
...分析仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。凝血分析仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范凝血分析仪产品的技术审评工作,帮助审评人员理解...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...ngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了加强医疗器械生...
法规文件安宁疗护中心基本标准(试行)
...25日《国家卫生计生委关于印发安宁疗护中心基本标准和管理规范(试行)的通知》(国卫医发〔2017〕7号)印发。发布通知:国家卫生计生委关于印发安宁疗护中心基本标准和管理规范(试行)的通知国卫医发〔2017〕7号各省、...
词条;法规文件;医疗机构管理;安宁疗护中心中国药学会
...的合法权益;接受政府委托,承办与药学发展及药品监督管理等有关事项,组织药学科学技术工作者参与国家有关项目的科学论证和科学技术咨询;开展医药产品展示、提供医药技术服务与推广科研成果转化等活动;举办为会员...
组织机构层流手术室使用管理规则
拼音:céngliúshǒushùshìshǐyòngguǎnlǐguīzé生物洁净手术室只限于特别严格的手术,如人工关节置换术,胸部与心脏手术、器官移植等一类切口手术。更衣规则1.进入净化手术室的人员必须每日更换消毒的衣、裤、帽子、口罩、...
手术三级综合医院评审标准(2011年版)
...大型医用设备配置管理,优先配置功能适用、技术适宜的医疗设备;相关大型设备的使用人员持证上岗,应当有社会效益、临床使用效果、应用质量功能开发程序等分析。(四)开展医疗器械临床使用安全控制与风险管理工作,...
评审标准X线源/影像接收器的距离
...、II、平板探测器等)的距离,即摄影距离。X线照片密度与SID呈平方反比关系。
医学影像技术学模拟影像
...的特点是:连续、直观、获取方便;图像表现具有概观性与实时动态获取等特点。但是,模拟影像重复性较差,一旦成像无法再改变或进行后处理;灰阶动态范围小。屏/片系统所获取的影像是模拟影像。
医学影像技术学