药品管理法
...责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品...
部门规章分离性神经症状障碍
...者。其他分离性神经症状障碍:临床评估:1.进行细致的病史采集、躯体检查和精神检查,尤其是神经系统检查,可以排除多数患者的神经解剖或生理异常。检查症状时可以通过转移患者注意力,观察症状的变化,有的患者症状...
疾病;精神科;精神障碍;分离障碍安宁疗护中心基本标准(试行)
...:至少设内科、疼痛科、临终关怀科。安宁疗护住院病区应当划分病房、护士站、治疗室、处置室、谈心室(评估室)、关怀室(告别室)、医务人员办公室、配膳室、沐浴室和日常活动场所等功能区域。(二)医技和相关职能...
词条;法规文件;医疗机构管理;安宁疗护中心运动疗法
...询问病史或健康状况,有无参加运动的禁忌证,进行全面体格检查、功能检查与评定。对接受体疗的心脏病患者,要作运动试验,对骨关节功能障碍或神经肌肉疾病者,要进行关节活动度及肌力检查与评定,有条件者应作肌电图...
医疗技术名天然药物新药研究技术要求
...药物研究技术指导原则。二、一般原则:天然药物的研制应当符合现代医药理论,注重试验研究证据,体现临床应用价值,保证药物的安全有效和质量稳定均一。为保障资源的可持续利用及保护生态环境,天然药物一般不应以野...
法规文件医疗器械注册管理办法
...。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全...
部门规章;医疗器械国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
...区、直辖市食品药品监督管理部门推荐或有关单位自荐,应当具备以下基本条件:(一)指定实验室的技术研究领域应符合国家局有关发展规划与总体布局要求;(二)实验室应具有独立法人或法人授权资格,原则上已对外开放...
法规文件经支气管镜肺活检术
...无菌蒸馏水彻底冲洗干净。2.术前检查(1)详细询问患者病史,测量血压及进行心、肺体检。(2)拍摄X线胸片,正侧位片,必要时拍常规断层片或CT片,以确定病变部位。(3)凝血机制和血小板计数等检查。(4)对疑有肺功能...
医疗技术名;化验及医学检查;手术药品医疗器械飞行检查办法
...的药品医疗器械飞行检查。第四条药品医疗器械飞行检查应当遵循依法独立、客观公正、科学处置的原则,围绕安全风险防控开展。第五条被检查单位对食品药品监督管理部门组织实施的药品医疗器械飞行检查应当予以配合,不...
部门规章;药品;医疗器械