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嘌呤类药物作用及巯基嘌呤甲基转移酶遗传多态性的研究进展
...酶结合的能力强。在所有前体药物(6-MP,6-TG)和衍生物中,8-羟基-6-MP和6-TG分别是两个药物家系中活性最大者,而它们的核苷酸盐类则是这些化合物中活性最低的,其原因可能是它们较易被水解。Mcleod等［10］发现当化合物中7,9位被烷基...
合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学 -
中药包合物研发前景广阔
... 修饰β-CD的结构对β-CD的结构进行修饰，主要是通过羟基的化学反应来提高其水溶性。由于β-CD在筒两端有7个伯羟基与14个仲羟基，其分子间和分子内的氢键阻止了水分子的水化，使β-CD水溶性降低。如果将甲基、乙基、羟丙...
药品天地；专业药学；制药工艺与技术 -
代谢异常将成肿瘤治疗生化途径
...gios制药公司研究小组发现，这种突变将导致一种被称为2-羟基戊二酸的致癌复合物以极快的速度形成。这种复合物能使癌细胞始终保持在不成熟的阶段，从而不断增殖，而在健康的细胞中该复合物的生产速率很低。治疗反应4月6...
行业资讯；临床快报；肿瘤相关 -
中药化学相关知识（一）——植物化学成分的生源学说
...lonate）途径合成脂肪酸、酚性化合物、蒽醌等成分，3，5-羟基一3-甲基戊酸酯（Mevalonate）途径合成萜类、甾类等成分，莽草酸（shikimicacid）途径合成芳香族氨基酸、有机酸及其他化合物；氨基酸途径合成生物碱等成分。 1．...
药品天地；专业药学；中药大全；中草药有效成分 -
癫痫的治疗进展
...的前体物，在肝脏内很快被胞质酶还原成有药理活性的单羟基衍化物MHD。OXC和MHD有多种作用机制，其中一种机制与卡马西平类似，即抑制电压敏感Na+通道的持续、高频、反复点燃［8］。降低细胞膜对Na+、Ca2+的通透性，也能增强G...
医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第10期 -
第六节 白癜风
...黑素细胞酪氨酸酶系统功能丧失，不能交将酪酸氧化成二羟基苯丙氨酸（Dopa），致使黑色素的形成发生障碍。 症状： 系一后天色素脱失的皮肤病，发生于任何年龄，慢性经过。病损为大小不等限局性脱色斑，周围色素...
医源资料库；医源图书馆；教材类；皮肤性病学 -
Rce1缺乏会加速K-RAS诱导的骨髓增殖型疾病的发生
...06年09月29日Blood.2006Sep14;[Epubaheadofprint]23RAS蛋白的半胱氨酸羟基末端法尼基化后，法尼半胱氨酸下游区三个氨基酸由RAS转化酶(RCE1)催化释放。以前有科学家发现小鼠成纤维细胞中RCE1失活后，RAS蛋白会错误定位于细胞膜以外，并抑...
行业资讯；临床快报；骨科 -
帕金森病异动症与黑质损伤程度关系的实验研究
...)异动症的产生与黑质损伤程度之间的关系。研究者通过6-羟基多巴立体定向注射至大鼠前脑内侧束建立PD模型，左旋多巴甲酯腹腔注射治疗(25mg•kg-1•d-1，每天2次)21d，评估异常不自主运动的情况,然后取中脑，行酪氨酸羟...
行业资讯；临床快报；神经科 -
北京中医药大学成教2002级中医专升本生化酶复习题
...化基因C.结合基因D.活性部位5、不属于酶的必须基团是:A.羟基B.羧基C.甲基D.咪唑基6、下列酶中以酶原形式分泌的是：A.唾液淀粉酶B.胰脂酶C.胰蛋白酶D.肠致活酶7、可被其本身及肠致活酶致活的酶原是：A.胃蛋白酶B.胰蛋白酶原C.胰...
医源资料库；医源习题集；未分类试题 -
中药注射剂辅料应用研究引人关注
...分黄酮和内酯均易水解和氧化，在处方筛选中，使用多元羟基化合物（枸橼酸、甘露醇、山梨醇等）和蛋氨酸，并将pH值调节至4.5左右，即可阻止水解和氧化，效果较理想。 ■pH值调节介于3～10之间 中药注射剂中的成分...
医学教育；科教新闻