遗传性肾炎
...:hereditarynephritis疾病别名Alport综合征,遗传性进行性肾炎,家族性出血性肾炎,遗传性慢性肾炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代码ICD:N07.8疾病分类肾脏内科疾病概述遗传性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dicki...
疾病;肾脏内科淋巴网状细胞增多症性高γ球蛋白血症
...iclymphodenopathy别名:淋巴肉芽肿病X;淋巴网状细胞增多症性高γ球蛋白血症;慢性多潜能性免疫增生综合征分类:风湿科其他系统疾病引致的关节病ICD号:M14.8*概述:免疫母细胞性淋巴腺病(immunoblasticlymphodenopathy)是一种与自身...
疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病血液尿素氮与肌酐比值
...路梗阻、输尿管吻合术。肾小管尿素渗透性先天性亢进(家族性高尿素血症)。(2)降低:①饥饿、低蛋白饮食。②合并严重肝功能衰竭。③利尿。④透析。化验取材:血液化验方法:氨基酸、氮化物、有机酸测定化验类别一:血液...
化验及医学检查信息转导
...功能的基础。信息转导的异常则会导致功能障碍,例如,家族性高胆固醇症是一种典型的受体异常性疾病。该病是由于病人低密度脂蛋白(LDL)受体缺陷,致使胆固醇不能被肝组织摄取,进而发生高胆固醇血症。又如,非胰岛素...
医学妊娠合并慢性肾小球肾炎
...少量,伴有高血压,血压常持续升高,临床表现很像原发性高血压(又称高血压病)。Kaplan根据患者临床表现严重程度分为3型:Ⅰ型仅出现蛋白尿;Ⅱ型有蛋白尿和高血压;Ⅲ型同时有蛋白尿、高血压和氮质潴留。疾病病因明确的...
疾病;妇产科恩格尔曼综合征
...骨。手足短骨和脊柱骨受累少见。疾病病因病因不明,有家族发病倾向,故可能与遗传因素有关。病理生理Singleton(1956)认为是血管壁的增厚致管腔变窄,组织血流减少,以致出现骨骼的非特异性骨皮质增厚,骨内外膜新骨生成,...
疾病;儿科血浆置换法
...,抗FⅧ综合征,自身免疫性溶血性贫血,甲状腺危象,家族性高胆固醇血症,无肾功能不全的肺出血肾炎综合征,伴肾功能不全的新月形肾炎(急进性准备:向患者介绍目的、方法和注意事项,取得患者的合作。方法:1.手工法...
医疗技术名分子伴侣
...伴侣(intramolecularchaperones)。分子伴侣主要分为:伴侣素家族(chaperonin,Cpn)Cpn家族是具有独特的双层7-9元环状结构的寡聚蛋白,它们以依赖ATP的方式促进体内正常和应急条件下的蛋白质折叠。Cpns又分为两组:GroEL(Hsp60)家族和Tri...
生物学输血科常规
...,抗FⅦ综合征,自身免疫性溶血性贫血,甲状腺危象,家族性高胆固醇血症,无肾功能不全的肺出血肾炎综合征,伴肾功能不全的新月形肾炎(急进性肾炎,Wegener肉芽肿病肾炎,结节性多动脉炎肾),系统性红斑狼疮,类风湿关...
尼伐他汀
...率几乎达到100%。匹伐他汀的适应证:适用于高脂血症和家族性高胆固醇血症的治疗。匹伐他汀的不良反应:常见的不良反应是腹痛、便秘等胃肠道不适,偶见血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激...