新生儿暂时性低γ球蛋白血症
...由于出生时通过胎盘的IgG浓度低下而易患本病。本病不具家族性。疾病描述:正常新生儿出生1个月开始产生IgG,而本病患者要迟至出生后9~15个月才开始产生IgG,至2~4岁时达到正常水平。症状体征:在血清IgG较低期间,患者频...
疾病;皮肤性病科锂肾病
...失调,并可能发生意识障碍和昏迷。急性锂中毒可导致急性肾功能衰竭和多种肾脏病变,包括慢性小管间质疾病、肾性尿崩症和浓缩功能障碍、不完全远端小管酸中毒、进行性小管间质疾病、远端小管微囊形成、急性肾功能衰竭...
疾病;肾脏内科痛风
...原发性高尿酸血症所致痛风多属遗传性。但临床具有痛风家族者,一般只占10%~20%。此乃与遗传的多基因、显性、隐性遗传有关。Ⅰ型糖原累积症,是常染色体隐性遗传;次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺乏,磷酸核糖焦磷酸...
生物学;中医学;中医病名;中医内科学;中医诊断学;中医辨证;膳食营养;营养学;疾病淋巴瘤引起的肾损害
...压、少尿和血肌酐升高等肾功能不全症状。可因尿酸梗阻性肾病引起急性肾功能衰竭。恶性淋巴瘤可因后腹膜增大的淋巴结压迫尿路引起梗阻性肾病,严重者出现急性肾衰。(4)淋巴瘤肿大的淋巴结压迫肾静脉,造成单侧或双侧肾...
疾病;肾脏内科中效利尿药
...础降压药与其它药物合用,减少不良反应,提高疗效。3、肾性尿崩症和加压素无效的中枢性尿崩症。不良反应1.电解质紊乱如低血钾、低血镁、低氯碱血症等。2.潴留现象如高尿酸血症、高钙血症。3.代谢性变化与剂量有关,...
高钙血症肾病
...。治疗是去除病因、强烈扩容,必要时用CT和皮质激素。家族性低尿钙性高血钙:临床上以高血钙伴低血磷,肾排泄钙、镁降低为特征。必须认识到这类患者对甲状旁腺切除不敏感。该病为常染色体显性遗传。iPTH在正常范围。大...
疾病尿酸
...变性)、胱氨酸尿症、重金属中毒、Fanconi(范孔尼)综合征(家族性少年型肾病综合征)、霍奇金病、支气管癌等。C.嘌呤和尿酸生成低下:重症肝损害、黄嘌呤尿症、KRPP(磷酸核糖焦磷酸)合成酶缺乏症。D.造影剂。③原因不明的低尿...
化验及医学检查糖尿病和高血压
...和高钾、高纤维素饮食。对糖尿病临界高血压和有高血压家族史的子女应采取二级预防措施,进行严密的随访观察,控制饮食质量,避免精神刺激,加强体育锻炼,必要时辅以临床治疗。对已患糖尿病或糖尿病高血压病人,宜采...
疾病;内分泌科家族性缺陷自主症
...nzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性自主神经失调症
...shītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科