畸形性骨炎
...病变与周围组织的关系,必要时也可用18F及99mTc标记的多磷酸盐扫描协助诊断。鉴别诊断:多数变形性骨炎患者常无临床症状,故在疾病的中、早期诊断较为困难。诊断中对下列临床症状者应怀疑变形性骨炎并应做进一步检查:...
疾病Riley-Day氏综合征
拼音:Riley-Dayshìzōnghézhēng概述:又称家族性植物神经失调症,系一种先天性感觉异常综合征。病因病理病机:未明。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。临床表现:特征为丰富多样的...
疾病变形性骨炎
...病变与周围组织的关系,必要时也可用18F及99mTc标记的多磷酸盐扫描协助诊断。鉴别诊断:多数变形性骨炎患者常无临床症状,故在疾病的中、早期诊断较为困难。诊断中对下列临床症状者应怀疑变形性骨炎并应做进一步检查:...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病小儿慢性肾功能衰竭
...血流增加的结果。⑹肾性骨营养障碍:①肾功能失常时,磷酸盐不能经肾脏排出而由粪便排出,在肠道内磷与钙结合形成不溶性的复合物,因此造成钙吸收不良,以致血钙低落、骨质疏松,发生畸形。②因血磷高血钙低,使甲状...
疾病尿磷
...生物活性物质在体内有广泛的作用。仅极少部分磷以无机磷酸盐形式存在于体液中。人体每天摄入1.0~1.5g的磷,人体能吸收利用的磷均为磷酸酯和磷脂等有机磷酸化合物。磷由肠和肾排出,经肾排出量占总排泄量的60%左右。尿...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查家族性红细胞增多症
...性红细胞增多症。本病系常染色体显性遗传病,故又称“家族性红细胞增多症”,但并非所有家族性红细胞增多症都由异常血红蛋白引起。家族性红细胞增多症系常染色体显性遗传病。珠蛋白基因突变引起珠蛋白链氨基酸组成改...
疾病;血液科;红细胞疾病;血红蛋白病维生素D 依赖性佝偻病
...éishēngsùDyīlàixìnggōulóubìng疾病别名假性维生素D缺乏性佝偻病,遗传性假性维生素D缺乏性佝偻病疾病代码ICD:N15.8疾病分类肾脏内科疾病概述维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似...
疾病;肾脏内科其他晶体性关节病
...好。预防:1.一级预防(1)控制高血磷:首先应控制饮食中磷酸盐和其他晶体物质的摄入,磷酸盐主要来自食物中的蛋白质。晚期肾衰病人如饮食中每天磷摄入>1.2g,且未服磷结合剂者,则可发生高磷血症。其次可酌情使用磷结合...
疾病;风湿免疫科氧亲和力增高血红蛋白
...性红细胞增多症。本病系常染色体显性遗传病,故又称“家族性红细胞增多症”,但并非所有家族性红细胞增多症都由异常血红蛋白引起。家族性红细胞增多症系常染色体显性遗传病。珠蛋白基因突变引起珠蛋白链氨基酸组成改...
疾病;血液科;红细胞疾病;血红蛋白病家族性高钾性高血压
...该患者侧门齿缺失,血压180/120mmHg,血钾7.0~8.2mmol/L,血磷酸盐升高(5.6mg%),血碳酸盐减少(20mmol/L),但血肌酐、尿素清除清除率和尿浓缩功能均正常。1970年,Gordon等报道1例10岁少女,患者身材矮小,侧门齿缺失,有下肢乏...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病