间隙连接Cx43与分娩发动
...过程,相当于临床所指的产褥期。子宫0期的维持主要受孕酮的控制,其他的还有前列环素、松弛素、甲状旁腺激素相关肽、一氧化氮等。子宫1期的特点是对外界刺激反应性增加,对各种宫缩剂加催产素、前列腺素、内皮素等变...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第6期己酸羟孕酮注射液
药品名称己酸羟孕酮注射液拼音名JisuanQiangyuntongZhusheye英文名HYDROXYPROGESTERONECAPROATEINJECTION来源(分子式)与标准本品为己酸孕酮的灭菌油溶液。含己酸孕酮(C27H40O4)应为标示量的90.0~110.0%。性状 本品为淡黄色或黄色的澄明油状...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部左炔诺孕酮
药品名称左炔诺孕酮拼音名Zuoquenuoyuntong英文名LEVONORGESTREL来源(分子式)与标准本品为D(-)-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮。含C21H28O2应为97.0~103.0%。性状 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味。 本品在氯...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部诺美孕酮
药物名称诺美孕酮药物别名去甲甲地孕酮,Lutenyl英文名称Nomegestrol说 明片剂:每片5mg。功用作用临床适用于黄体功能不足所致疾患,如月经紊乱、痛经、子宫内膜异位症、经前综合征、乳房痛、绝经期综合征等。用法用量口...
药品天地;专业药学;西药大全;激素及调节内分泌功能药;雌激素及孕激素类药环丙孕酮
药物名称环丙孕酮药物别名色普龙,Androcur,Cyprostat英文名称Cyproterone说 明片剂:每片50mg。乳膏剂:1%。注射液:每支20mg。功用作用为17-羟孕酮类衍生物,具有很强的抗雄激素作用,也有孕激素活性。能抑制垂体促性腺激...
药品天地;专业药学;西药大全;激素及调节内分泌功能药;雌激素及孕激素类药米非司酮与米索前列醇终止12~16周妊娠临床效果观察
...(χ2=014,P>005)。3讨论米非司酮为一受体水平抗孕酮药物,与内源性孕酮竞争结合受体,从而引起蜕膜和绒毛变性,阻止胚胎发育[1]。米索前列醇是人工合成的前列腺素E1的衍生物[2],其作用原理刺激子宫收缩和...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2009年第6卷第3期醋酸氯地孕酮
药品名称醋酸氯地孕酮拼音名CusuanLudiyuntong英文名CHLORMADINONEACETATE来源(分子式)与标准本品为17α-羟基-6-氯-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸?0锤稍锲芳扑悖?含C23H29ClO4应为96.0~102.0%。性状 本品为白色或微黄色结晶性粉末;无臭...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部不同剂量米非司酮治疗更年期功血疗效观察
...于诊刮术后开始用药,疗程3个月;对照组27例,服用甲羟孕酮8mg/d,于月经第15天开始,连服10日,疗程3个月。比较应用不同剂量米非司酮治疗更年期功血的疗效、副反应情况。结果3组患者症状均得到不同程度缓解,观察1组和观...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2010年第7卷第6期两种剂量米非司酮用于药物流产的临床观察
...于药物流产的机制为它与子宫内膜孕激素受体的亲和力比孕酮高5倍,因而能和孕酮竞争蜕膜的孕激素受体,从而阻断孕酮活性而终止妊娠[1,2]。同时由于妊娠蜕膜坏死,释放内源性前列腺素,促进子宫收缩及宫颈软化,有利...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2008年第5卷第1期黄体退化的机理
...2α)诱导后才出现。由于低聚核小体出现在血液和黄体的孕酮含量下降后,这就可明显区分功能性黄体退化(孕酮水平的下降)和结构性黄体退化(细胞体积缩小,dNA碎片含量增加)。孕酮浓度的下降发生在核酸内切酶的活性出...
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