Th17细胞的免疫性或可开发出广谱抗菌疫苗
...、青蛙和鱼之类有机体的基因遗传表明称作白细胞介素-17(interleukin-17,IL17)的细胞信号传导分子家族在T细胞出现之前就已进化产生,而T细胞则是人免疫系统的主要武器之一。该研究通讯作者JayK.Kolls博士解释道,人IL-17基因在T辅助...
行业资讯;临床快报;免疫系统CpGOligodeoxynucleotideProtectioninPolymicrobialSepsisIsDependentonInterleukin-17
...eallavagefluidinCpGODNtreatedversusnon-CpGODNtreatedrats24hafterCLP.AntiIL-17antibodyinhibitedtheCpG-mediatedpreventionofmortality.ThesedatasuggestthatIL-17maymediateCpG-induciblehostdefensesduringintraabdominalsepsis.Sepsisremainsasignificantcauseofmortality,despiteactiveresearchandavailabletherape...
医源资料库;在线期刊;传染病学杂志;2005年第191卷第8期YellowfevervaccineYF-17DactivatesmultipledendriticcellsubsetsviaTLR2,7,8,and9tostimulatepolyvalentimmunity
...sakaUniversity,Suita,Osaka565-0871,JapanTheliveattenuatedyellowfevervaccine17D(YF-17D)isoneofthemosteffectivevaccinesavailable,witha65-yrhistoryofusein400millionpeopleglobally.Despitethisefficacy,thereispresentlynoinformationabouttheimmunologicalmechanismsbywhichYF-17Dacts.Here,wepresentdatathatsugg...
医源资料库;在线期刊;实验医学杂志;2006年第203卷第2期梅毒螺旋体Tpp17基因的扩增、克隆及表达
...ponemapallidumsubsp.pallidum,Tp)脂蛋白[相对分子质量(Mr)为17×103]是一种很强的免疫原,感染后1周内即可产生Mr为17×103的抗体〔1〕。因此,我们用PCR扩增Tp17×103脂蛋白基因(Tpp17),进行克隆,并对重组体pMAL-Tpp17进行了表达。 ...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学上海瑞金医院发现17OHD致病基因五种新突变
上海瑞金医院内分泌科性腺专病小组通过对8例17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症(17OHD)患者及家系的临床和分子遗传学研究,发现5种新的突变类型,而D487-F489del为最常见突变基因型。三维蛋白结构分析和体外实验表明基因型和表型...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组上海二医大发现17OHD致病基因五种新突变
...医科大学附属瑞金医院内分泌科性腺专病小组通过对8例17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症(17OHD)患者及家系的临床和分子遗传学研究,发现5种新的突变类型,而D487-F489del为最常见突变基因型。三维蛋白结构分析和体外实验表明基因...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组中国色谱学的近期(1998-1999)发展
...uan,YUEBing-fang,SHANYi-chu,etal.ChineseJournalofChromatography,1999,17(2):112-114赵瑞环,岳丙方,单亦初,等.色谱,1999,17(2):112-114[3]TANGWan-ying,ZHOUShen-fan,YANGLing-xiao.ChineseJournalofChromatography,1998,16(2):95-99 唐婉莹,周申范,杨凌霄....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文中山大学JBC文章癌症研究新成果
...中证实肿瘤微环境巨噬细胞移动抑制因子(MIF)支配了IL-17生成肿瘤浸润淋巴细胞的累积,可用于预测鼻咽癌患者的生存。相关论文近日发表在国际权威期刊《生物化学杂志》(JBC)上。中山大学的钱朝南博士和李疆博士为这篇...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关新纯合突变F453S致不典型表型17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症
...Vol.22No.6P.558-5614(上海)为了研究和分析1例不典型表型的17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症(170HD)患者及家系的临床和分子遗传学。研究者全面收集先证者临床资料、基础激素测定及影像学资料,对家系成员基因型采用PCR扩增产...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组Increasedbasalphosphorylationofdetrusorsmoothmusclemyosininalloxan-induceddiabeticrabbitismediatedbyupregulationofRho-kinaseandCPI-17
...ionwithoutariseinCa2+insmoothmuscleandthattwokeymolecules(Rho-kinaseandCPI-17)areinvolvedintheregulationofcalciumsensitization.ThisstudyinvestigatestheeffectofdiabetesonDSMcalciumsensitization.DiabeteswasinducedbyalloxaninNewZealandWhiterabbits,andage-matchedrabbitsgiven5%sucroseinthedrinkingwaterse...
医源资料库;在线期刊;美国生理学杂志;2006年第289卷第2期