阿片酊
...多种生物碱,其主要活性成分为0.95%~1.05%的无水吗啡(C17H19NO3)。【性状】本品为棕色液体;与水振摇能起多量泡沫。【药理毒理】同吗啡。口服吸收比吗啡(纯品)慢;长期服用有明显耐受性,依赖性强,戒断症状显著,用...
药品说明书醋酸可的松眼膏
...nɡYɑnɡɑo本品主要成份为:醋酸可的松。其化学名称为:17a,21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。结构式:(参见醋酸可的松滴眼液)分子式:C23H30O6分子量:402.49【性状】本品为淡黄色眼用软膏。【药理毒理】肾上腺皮质激...
药品说明书门冬氨酸洛美沙星注射液
...式:(参见门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液)分子式:C17H19F2N3O3·C4H7NO4分子量:484.46【性状】本品为微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属...
药品说明书门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...基)-4-氧代-3-喹啉羧酸门冬氨酸盐。结构式:分子式:C17H19F2N3O3·C4H7NO4分子量:484.46【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形...
药品说明书注射用氨苄西林钠
...为0.5mg/L。静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。新生儿和早产儿按体重肌内注射10mg/kg和25mg/kg后1小时,血药浓度达峰值,分别为20mg/L和60mg/L。孕妇血药浓度明显较非妊娠期为低。本品体内分布良好,细菌性...
药品说明书;抗感染药盐酸苯海拉明片
...,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐其结构式为:C17H21NO·HCl291.82【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为乙醇胺的衍生物,抗组胺效应不及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致,有局麻、...
药品说明书;抗组胺药硼砂甘油钾溶液
...【成份】本品为复方制剂。每毫升含硼砂20毫克,甘油0.17毫升,碳酸钾22毫克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于手、足皲裂,也可用于角化型手、足癣引起的皲裂。【规格】【...
药品说明书注射用亚锡硫乙甘肽
...的化学名称为:苯甲酰硫乙甘肽。结构式:分子式:C15H17N2O65分子量:273.37【性状】本品为白色冻干粉末。【药理毒理】本品不直接使用,无单独的药理毒理作用。【药代动力学】【适应症】本品仅用于制备锝[99mTc]硫乙甘肽注射...
药品说明书丁苯羟酸乳膏
...名称为:4-丁氧基-N-羟基苯乙酰胺。结构式:分子式:C12H17NO3分子量:223.27【性状本品为白色乳膏。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药物。局部皮肤外用对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀具有抑制作用。【药代...
药品说明书注射用氨苄西林钠
...为0.5mg/L。静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。新生儿和早产儿按体重肌内注射10mg/kg和25mg/kg后1小时,血药浓度达峰值,分别为20mg/L和60mg/L。孕妇血药浓度明显较非妊娠期为低。本品体内分布良好,细菌性...
药品说明书