米非司酮片
...mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。【用法用量】停经≤49天之健康早孕妇女,空腹或进...
药品说明书注射用环磷酰胺
...期4~6小时,48小时内经肾脏排出50%~70%,其中68%为代谢产物,32%为原形。【适应症】本品为目前广泛应用的抗癌药物,对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤有较好的疗效,对乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、...
药品说明书氯沙坦钾片
...无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3−4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6−9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%;血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...,未发现有致癌活性。致突变研究没有显示本品及其代谢产物对染色体和亚染色体结构的影响。大鼠研究证实,每日口服本品20mg/kg,可降低雄性大鼠的生殖能力;但在停服本品后2周内即可恢复其生殖能力。在每日口服本品5mg/kg...
药品说明书依托度酸片
...停用NSAIDs以使其肾功能恢复到治疗前状态。依托度酸代谢产物主要经肾脏排泄,肾衰病人中葡萄糖醛酸酯代谢产物累积的程度尚不清楚,但其肾脏不良反应很可能与这些代谢产物有关。肝脏作用:一项或多项肝功能异常见于15%...
药品说明书富马酸亚铁片
...片英文名:FerrousFumarateTablets汉语拼音:FumasuanYatiePian本品主要成分为:富马酸亚铁。其化学名称为:(E)-2-丁烯二酸亚铁盐。其结构式:分子式:C4H2FeO4分子量:169.90【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显红棕色。【药理毒理】铁为...
药品说明书氨甲环酸片
...白色片。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网...
药品说明书异烟肼注射液
...合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出,慢乙酰化者为63%。也可从乳汁、唾液、痰液...
药品说明书;抗感染药氨甲环酸胶囊
...胶囊剂。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网...
药品说明书异烟肼注射液
...合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出,慢乙酰化者为63%。也可从乳汁、唾液、痰液...
药品说明书