单盐酸氟西泮胶囊
...分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。t1/2为30~100小时。属长效药,经肾排泄,较慢,代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。...
药品说明书酮康唑胶囊
...1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。达峰时间为1~4小时。本品吸收后在体内分布广泛,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、肌腱、皮肤软组织、粪便等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大多数情况下,脑脊液药物浓度低于1mg/L。本品亦可透过...
药品说明书;抗感染药利福喷丁胶囊
...菌浓度(MIC)为0.12~0.25mg/L,比利福平强2~10倍;在小鼠体内的抗结核感染作用也优于利福平。麻风杆菌和其他分枝杆菌如堪萨斯分枝杆菌、蟾分枝杆菌也对本品敏感,但鸟分枝杆菌耐药。另外本品对多数革兰阳性球菌有高度抗...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...及哺乳期妇女用药】1.磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,因此孕妇应禁用。2.磺胺药可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生...
药品说明书美愈伪麻口服溶液
...创木酚甘油醚经胃肠道吸收迅速,血浆半衰期为1小时。代谢产物由肾脏排泄。尿液中主要代谢产物为b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。伪麻黄碱经胃肠道吸收迅速,几乎完全吸收,血浆半衰期6~8小时。颁于组织和体液(包括中枢神经系...
药品说明书依托度酸片
...。相反,保泰松使游离态浓度增加(约80%),尽管未经体内试验证实是否保泰松改变依托度酸的清除,但临床不推荐合用。实验室检测的相互作用服用依托度酸的患者尿中会出现其酚类代谢产物,因此测定尿胆红素可以出现假...
药品说明书甲硝唑片
...硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。【药代动力学】口服或直肠给药后...
药品说明书;抗寄生虫药酮康唑胶囊
...1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。达峰时间为1~4小时。本品吸收后在体内分布广泛,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、肌腱、皮肤软组织、粪便等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大多数情况下,脑脊液药物浓度低于1mg/L。本品亦可透过...
药品说明书注射用维库溴铵
...痉挛及过敏反应,但很少见。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2α(分布半衰期)大约2.2±1.4分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主...
药品说明书注射用维库溴铵
...但很少见。本品不通过胎盘。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆...
药品说明书