保健食品注册管理办法(试行)
...ǐbànfǎ(shìxíng)《保健食品注册管理办法(试行)》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年7月1日起施行。第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为,保证保健食品的质量,保障人体食用安全,根据《中华人...
法规文件败血症临床路径(2016年版)
...16niánbǎn)基本信息:《败血症临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知:国家卫生计生委办公厅关...
临床路径;2016年版临床路径婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...ncháguīdìng《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定的公告》发布,要求于2014年5月31日...
法规文件地方病预防控制工作规范(试行)
...ng)基本信息:《地方病预防控制工作规范(试行)》由国家卫生健康委员会于2020年12月15日《国家卫生健康委办公厅关于印发地方病预防控制工作规范(试行)的通知》(国卫办疾控发〔2020〕22号)印发。发布通知:国家卫生...
法规文件;技术指南;地方病;疾病预防控制;防控方案江苏省药品监督管理条例
...省药品监督管理部门备案。第七条药品生产企业应当按照国家药品标准、注册申报的处方和生产工艺组织药品生产;如需改变处方或者改变影响药品质量的生产工艺,应当按照有关规定申报并获得批准。药品生产企业生产药品使...
管理条例;法规文件病媒生物预防控制管理规定
...。第十二条病媒生物预防控制使用的药物、器械必须符合国家的相关规定,禁止使用违禁药品。第十三条县级以上地方爱卫会要组织专业机构对病媒生物预防控制效果进行评估,对发现的问题要及时采取措施予以解决;有责任单...
法规文件医疗器械注册管理办法
...èguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年8月9...
部门规章;医疗器械流行性感冒临床路径(2016年版)
...nbǎn)基本信息:《流行性感冒临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知:国家卫生计生委办公厅关...
临床路径;2016年版临床路径湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...疗器械的安全有效使用,维护人体健康和生命安全,根据国家有关法律、行政法规的规定,结合本省实际,制定本条例。第二条本省行政区域内药品和医疗器械的采购、运输、储存、销售、使用及监督管理活动,适用本条例。第...
管理条例;法规文件结核病防治管理办法
...场所进行有针对性的健康教育和宣传工作。第十二条根据国家免疫规划对适龄儿童开展卡介苗预防接种工作。承担预防接种工作的医疗卫生机构应当按照《疫苗流通和预防接种管理条例》和预防接种工作规范的要求,规范提供预...
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