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预防用生物制品生产供应管理办法
...计划的预防接种制度，保护人体健康。根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施细则》、《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》的有关规定，制定本办法。第二条本办法规定管理的预防用生物制品是指《中华...
法规文件 -
计划生育技术服务机构执业管理办法
...fǎ《计划生育技术服务机构执业管理办法》由中华人民共和国国家计划生育委员会于2001年11月16日中华人民共和国国家计划生育委员会令第5号发布，自2001年11月16日施行。计划生育技术服务机构执业管理办法第一条为了加强计划...
法规文件 -
洛伐他汀分散片
...八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈－磷中华人民共和国国家药品监督管理局发布山东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订齐鲁制药厂提出本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，...
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社会力量办学条例
...uétiáolì《社会力量办学条例》由1997年7月31日中华人民共和国国务院令第226号颁布，自1997年10月1日起施行。第一章总则第一条为了鼓励社会力量办学，维护举办者、学校及其他教育机构、教师及其他教育工作者、受教育者的合...
法规文件 -
洛伐他汀颗粒
...：luòfátātīngkēlì英文：LovastatinGranules洛伐他汀颗粒药典标准：品名：中文名：洛伐他汀颗粒汉语拼音：LuofatatingKeli英文名：LovastatinGranules含量或效价规定：本品含洛伐他汀（C24H36O5）应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为白...
降血脂药 -
盐酸妥拉唑林片
...línpiàn英文：TolazolineHydrochlorideTablets盐酸妥拉唑林片药典标准：品名：中文名：盐酸妥拉唑林片汉语拼音：YansuanTuolazuolinPian英文名：TolazolineHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸妥拉唑林（C10H12N2·HCl）应为标示量的93.0%...
α肾上腺素受体阻滞药 -
白芍总甙胶囊
...10ul注入液相色谱仪，记录色谱图。按外中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳南方制药厂提出本标准自1999年8月4日起试行，标法以峰面积计算出每粒胶囊芍...
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4-癸烯酸
...和原乙酸三乙酯为原料制得。分子式C10H18O2。2017年2月6日国家卫生计生委批准其为食品用香料新品种，可配制成食品用香精用于各类食品（GB2760-2014表B.1食品类别除外），用量为按生产需要适量使用。英文名称：4-Decenoicacid功能分...
食品添加剂；食品用香料 -
保健食品审评专家管理办法
《保健食品审评专家管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年7月19日国食药监许[2010]282号印发，自2010年7月19日起实施。保健食品审评专家管理办法第一条为加强和规范保健食品审评专家（以下简称审评专家）的聘用与管理...
法规文件；管理办法 -
海藻酸钠
...海藻酸钠（又名褐藻酸钠）作为增稠剂已列入《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB2760），允许用于稀奶油、生湿面制品、生干面制品、果蔬汁（浆）等食品类别。2020年12月28日国家卫生健康委发布《关于蝉花子实体（...
药用辅料；助悬剂；释放阻滞剂；食品添加剂；食品安全；增稠剂；稳定剂；凝固剂