盐酸倍他司汀口服液
...脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴...
药品说明书尼古丁贴剂
...,氯氮平等的血浆浓度升高。2.虽然现有资料不足且其临床意义尚不明确,戒烟后,其它部分通过CYP1A2酶代谢的药物如丙咪嗪、奥氮平、氯米帕明和氟伏沙明等的血浆浓度也将升高。3.有限的数据表明,吸烟诱导氟卡尼和喷他...
药品说明书注射用亚叶酸钙
...反应,但对已存在的甲氨蝶呤神经毒性则无影响。【药代动力学】本品肌注血清峰值需0.71小时±0.09小时。血清还原叶酸T1/2,静注、肌注后为3.5~6.2小时。无论何种途径进入,药物作用持续3~6小时。经肝和肠黏膜作用后本品代谢...
药品说明书鲑降钙素注射液
...由于骨骼对钙的摄取仍在进行,因而可降低血钙。【药代动力学】据文献资料报道,本品肌肉或皮下注射后,绝对生物利用度大约为70%,1小时达到最大的血浆浓度,半衰期70~90分钟。鲑降钙素和其代谢产物的95%是通过肾脏排...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...。(2)虽本品有负性肌力作用,但在心室功能正常的人血流动力学研究无心脏指数降低或对收缩性(dp/dt)持续负性作用。在心室功能受损的患者单用本品或与b阻滞剂同用的经验有限,因而这些患者应用本品须谨慎。(3)低血压...
药品说明书苯巴比妥片
...浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容...
药品说明书;安眠镇静类苯巴比妥片
...浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布...
药品说明书氯化钠注射液
...和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环,在体内广泛分布,但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过,并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄,...
药品说明书氯化钠注射液
...和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环,在体内广泛分布,但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过,并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄,...
药品说明书盐酸酚苄明注射液
...或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检查致癌物质)实验表...
药品说明书