与众不同的液相色谱柱美国jordi公司凝胶色谱柱介绍

...缩性很少，而化学稳定性很好。同一根柱可在甲苯、四氢呋喃、甲醇、己烷、六氟异丙醇或氟里昂中进行操作。该柱能在含5％水的四氢呋喃和丙酮中使用，这对PS－DVB共聚物填充料来说是困难的。当在运行中更换流动相时，能很...

六味地黄丸含量测定方法

...适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05％磷酸溶液（1：8：4：87）为流动相；检测波长为236nm，柱温40℃。理论板数按马钱苷峰计应不低于4000。供试品溶液的制备：取本品水蜜丸或小蜜丸，切...

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量

...溶液为最佳。9.2　曾选用甲醇—水(35∶65)、加入少量四氢呋喃作流动相，结果峰形不甚理想，采用乙腈—水后可有效地改善峰形，而且乙腈浓度的变化可明显影响连翘苷的保留时间。9.3　样品测定结果表明：不同来源的连翘药材...

高效液相色谱测定六味地黄丸的含量

...统适用性试验：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05％磷酸溶液（1：8：4：87）为流动相；检测波长为236nm，柱温40℃。理论板数按马钱苷峰计应不低于4000。供试品溶液的制备：取本品水蜜丸或小蜜丸，切...

联苯苄唑

...要求用十八烷基硅烷键合硅胶（UDS）柱：甲醇：水：四氢呋喃（94.5：5：0.5）为流动相，流速为0.8ml，min，检测波长为254nm，量程为0.05AUFS,塔板数按联苯苄只峰计算应不低于700。供试品溶液配制精密称取在105℃干燥至恒重的联苯苄...

化学键合相色谱法

...加入一种能与水相混溶的有机溶剂（如甲醇、乙睛、四氢呋喃等）为调节，根据分离需要，改变洗脱剂的组成及含量，以调节极性和洗脱能力。在反相键合相色谱中，极性大的组分先流出，极性小的组分后流出。固定相一般为C18...

LC使用和维护

...性杂质，在甲醇（乙腈）冲洗时重复注射100~200µl四氢呋喃数次有助于除去强疏水性杂质。四氢呋喃与乙腈或甲醇的混合溶液能除去类脂。有时也注射二甲亚砜数次。此外，用乙腈、丙酮和三氟醋酸（0.1%）梯度洗脱能除去蛋...

黄芩中4种黄酮的HPLC定量分析及其黄酮类成分指纹图谱研究

...ium32数据处理软件系统。乙腈为色谱纯；水为Milli-Q；四氢呋喃（THF）、磷酸、甲醇和70%乙醇为分析纯。10批黄芩样品来源见表2,。经中国药品生物制品检定所中药室肖新月副研究员鉴定均为正品黄芩Scutellariabaicalensis。黄芩苷对照...

鼻渊舒口服液含量测定方法

...色谱柱为HypersilODS柱(5μm,250mm×4.6mm)；流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35：2：63)；流速：1mL/min；检测波长278nm。样品用乙酸乙酯提取，中性氧化铝柱处理。结果木兰脂素在0.1～1.1μg范围内呈良好线性关系，平均回收率为99.5%，RSD为2.13%...

清开灵口服液含量测定方法

...试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四氢呋喃-0.055%磷酸溶液（40：10：50）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于4500。供试品溶液的制备：精密量取本品1ml，置离心管中，滴加6mol/L盐酸溶液1...