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生物制药
拼音：shēngwùzhìyào英文：biopharmaceutics生物制药即利用生物工程生产有药用价值的蛋白质、多肽产品。生物制药已成为当今世界一项重大产业，并将有望成为21世纪的支柱产业。重组蛋白质药物生产是在功能研究、基因克隆基础...
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克拉维酸钾/羟氨苄青霉素（1:4）干混悬剂
...评委员会审订华东中药工程集团有限公司提出嘉兴市南湖制药厂本标准自2001年1月20日起试行，试行期2年。保护期年，保护期间，其它单位不得仿制。冲液（PH4.4）:甲醇（95:5）为流动相；柱温30℃；检测波长220nm；流速0.7ml/min。...
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2010年版药典二部附录XVI
...ùfùlùXVI《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录XVI制药用水水是药物生产中用量大、使用广的一种辅料，用于生产过程及药物制剂的制备。本版药典中所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射...
2010年版药典附录 -
盐酸曲马多分散片
...局药品审评委员会审订南京蓝本医药研究所提出南京东元制药有限公司本标准自2000年5月16日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。通过2号筛。溶出度取本品，照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录...
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2010年版药典一部附录XIV
...nyībùfùlùXIV《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XIV制药用水水是药物生产中用量大、使用广的一种辅料，用于生产过程及药物制剂的制备。本版药典中所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射...
2010年版药典附录 -
地塞米松缓释微粒
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订美国奥克兰斯制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。摇匀，滤过，作为供试品溶液；另取地塞米松对照品，用乙腈－...
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WST 267—2006 职业接触酚的生物限值
...动者的生物监测，如酚醛树脂、己内酰胺、橡胶、油漆、制药、农药等工业的生产者，制革、造纸、玩具，香料等工业中以及分的生产和应用过程中的接触者、医药制剂如止痒剂、消毒剂和防腐剂等的使用者。A.2生物监测指标的...
中华人民共和国卫生行业标准 -
富马酸氯马斯汀胶囊
...局药品审评委员会审订南京蓝本医药研究所提出南京东元制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：含量均匀度取本品1粒，将内容物置于100ml量瓶中，囊壳用流动相...
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双氯芬酸钠缓释微丸
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海爱的发制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其他单位不得仿制。视，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的斑点相...
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双氯芬酸钠缓释胶囊
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南普利制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行，试行期2年。保护期至2002年4月2日，保护期内，其他单位不得仿制。置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的...