竹世川医学奖学金
...封好后交给申请者。B.附加资料(以下①~⑦项材料各提交2份)3①中华人民共和国身分证(复印件)②医师、口腔医师、护师等执业资格证书(复印件)③中国所属单位出具的在职证明书(原件、盖单位公章)④日方导师出...
奖学金项目WS 76—2020 医用X射线诊断设备质量控制检测规范
...装X射线诊断设备的验收检测结果应符合随机文件中所列产品性能指标、双方合同或协议中技术条款,但不得低于本标准的要求。供应商未规定的项目应符合本标准的要求。3.3状态检测要求:3.3.1使用中的X射线诊断设备应每年进...
卫生标准;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法
...合本办法第五条规定的单位,可以向卫生部提出申请,并提交以下资料:(一)健康相关产品检验机构申请表;(二)计量认证合格证书(复印件);(三)法人资格证明材料(复印件);(四)实验动物房情况介绍及《医学实...
法规文件;管理办法药品管理法实施条例
...或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自药品生产者或者销售者获得生产、销售...
法规文件笹川医学奖学金
...封好后交给申请者。B.附加资料(以下①~⑦项材料各提交2份)3①中华人民共和国身分证(复印件)②医师、口腔医师、护师等执业资格证书(复印件)③中国所属单位出具的在职证明书(原件、盖单位公章)④日方导师出...
奖学金项目转基因食品卫生管理办法
...一条生产或者进口转基因食品必须向卫生部提出申请,并提交下列材料:(一)申请表;(二)国家有关部门颁发的批准文件;(三)企业标准;(四)食用安全性的保证措施;(五)设计包装及标识样稿;(六)与食用安全性和营养质量评价有...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自药品生产者或者销售者获得生产、销售...
法规文件抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则
...要关注非临床和临床病毒学研究报告,同时对需要收集和提交的耐药性研究数据提出了建议。讨论的主要问题包括:·明确作用机制·确定所研究药物特定的抗病毒活性·评价所研究药物与其他可能合用的抗病毒药之间发生相互作...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...良反应监测机构应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起7个工作日内完成评价工作。对死亡病例,事件发生地和药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报...
法规文件;管理办法肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)
...pǐnjìshùshěnpíngguīfàn(2013bǎn)《肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)》由北京市药品监督管理局于2013年4月24日印发,自2013年4月24日起实施。肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)根据《医疗器械...
法规文件