-
萘啶酸片
...生物学活性的30%，尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)约1～2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%，羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3～4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150～200...
药品说明书；抗感染药 -
复方蒿甲醚片
...g，蒿甲醚0.02g。【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒...
药品说明书 -
烟酸注射液
...组织呼吸过程中，作为催化重要的氧化还原反应的多种酶中的辅酶发挥作用。它可以成为基质脱下来的氧离子的受体被还原，然后经黄素蛋白的作用被再氧化，恢复到原来的状态。烟酸具有扩张血管、降低血脂、减少胆固醇合成...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药 -
头孢羟氨苄胶囊
...品体内分布广泛，口服1.0g后2～5小时，痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L，11.4mg/L，7.4mg/L（mg/kg）；骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%，31%和43%。胆汁药物浓度较血药浓度为低。本品可进入胎盘，也...
药品说明书；抗感染药 -
萘啶酸片
...生物学活性的30%，尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)约1～2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%，羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3～4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150～200...
药品说明书 -
硫糖铝混悬液
...饮食和保暖。4．长期大剂量服用本品，可能会造成体液中的磷的缺乏。5．肝肾功能不全者或透析患者慎用或不用。6．甲状腺机能亢进或抗维生素营养不良性佝偻病等血磷酸盐过少的病人，不宜长期服用本品。【孕妇及哺乳期妇...
药品说明书 -
氟罗沙星胶囊
...白结合率为23%，能广泛分布于各组织中。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经系统中浓度很低。本品主要随尿排泄，口服后72小时内尿中排出86%，其中75%为原药，少部分由胆汁排泄，随粪便排出量仅占3...
药品说明书 -
注射用三磷酸腺苷二钠
...慢反应纤维的慢钙离子内流，阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导，大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导；另外还具有短暂强的增强迷走神经的作用，因而能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。【药...
药品说明书 -
硝酸益康唑软膏
...分进入表皮，亦可达到真皮,仅1%吸收入血液，在尿和粪便中的重吸收量小于给药量的1%。【适应症】本品适用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣等。【用法用量】局部涂用：皮肤念珠菌病及各种癣...
药品说明书；抗感染药 -
注射用乳糖酸阿奇霉素
...11%的给药量以原形从尿液中排出，第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%。此外，阿奇霉素可经胆道以原形（胆汁内可见高浓度的阿奇霉素）及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓...
药品说明书