丙酸
...刺激性,液体可致严重眼损害。皮肤接触可致灼伤。大量口服出现恶心、呕吐和腹痛。毒理学资料及环境行为:毒性:属低毒类。急性毒性:LD503500mg/kg(大鼠经口);500mg/kg(兔经皮)刺激性:家兔经眼:990ug,重度刺激。家兔...
心血安
...维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高峰,t1/2约17h,60%~90%以葡萄糖醛酸结合形式从尿中排出,仅少量由粪便...
冠心平
...维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高峰,t1/2约17h,60%~90%以葡萄糖醛酸结合形式从尿中排出,仅少量由粪便...
芳哌嘧啶二酮
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
3-庚烯
...剂健康危害:侵入途径:吸入、食入。健康危害:吸入或口服对身体有害。对皮肤有刺激作用。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用,高浓度有麻醉作用。毒理学资料及环境行为:毒性:具刺激作用。危险特性:易燃...
盐酸乌拉地尔
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
乌拉地尔
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物优匹敌
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药氯贝特
...维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高峰,t1/2约17h,60%~90%以葡萄糖醛酸结合形式从尿中排出,仅少量由粪便...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药压宁定
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药