紫杉醇注射液
...用法用量】为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg,治疗前,6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135~200mg/m2,在G-CSF支持下,剂量...
药品说明书;抗肿瘤类头孢克洛片
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓...
药品说明书葡萄糖氯化钠注射液
...热能中,葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要,葡萄糖可配成25%~50%不同浓度,必要时加胰岛素,每5~10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。由于本品常应用高渗溶液,对静脉刺激性...
药品说明书头孢克洛颗粒
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓...
药品说明书甲氧苄啶片
...转为杀菌作用,减少耐药菌株产生。【药代动力学】本品口服后吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在给药后l~4小时到达,口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液,在肾、肝、...
药品说明书;抗感染药头孢克洛干混悬剂
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓...
药品说明书注射用盐酸平阳霉素
...2疗程。【不良反应】平阳霉素的不良反应主要有发热、胃肠道反应(恶心、呕吐、食欲不振等)、皮肤反应(色素沉着、角化增厚、皮炎、皮疹等)、脱发,肢端麻病和口腔炎症等,肺部症状(肺炎样病变或肺纤维化)出现率...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...收剂量99mTc-MIBI的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi心壁胃肠道上部大肠下部大肠小肠胆囊壁肾0.00480.0430.0300.0260.0220.0180.0180.1590.1110.0960.0810.067【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:...
药品说明书醋酸甲萘氢醌片
...作用,造成与维生素K缺乏相类似的后果。【用法用量】口服,一次2~4mg(1~2片),一日3次。【不良反应】口服后可引起恶心、呕吐等胃肠道反应。严重肝病患者慎用。【禁忌】【注意事项】(1)下列情况应用时应注意:①葡...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...,经肾小球滤过排出。24小时排出给药量的85%~93%。本品可经血液透析或腹膜透析清除。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神...
药品说明书