Harrington器械矫形和融合术
...可能与下列因素有关:①遗传因素;②激素影响;③生长发育不对称;④结缔组织发育异常;⑤神经-平衡系统功能障碍;⑥神经内分泌系统异常;⑦其他,如高龄母亲后代和铜代谢异常等。第二类为已知病因的脊柱侧弯,主要...
小儿外科手术;脊柱的手术;特发性脊柱侧弯的手术;后路矫正术;手术垂体性侏儒症
...儒症患儿出生时身长、体重往往正常,数月后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在2~3岁后和同龄儿童的差别愈见显着,患者至青春期,性器官不发育,第二性征缺如。男性生殖器小,与幼儿相似,睾丸细小,多伴有隐睾...
疾病;内分泌科髂骨翼肌肉彻底松解术和髂嵴转位术
...和髂嵴转位术分类:小儿外科/脊髓灰质炎后遗症的手术/髋关节畸形的手术/髋关节屈曲挛缩的手术ICD编码:83.19概述:髂骨翼肌肉彻底松解术和髂嵴转位术用于髓灰质炎后遗症的手术治疗。脊髓灰质炎后遗症,又被称为小儿麻痹...
小儿外科手术;脊髓灰质炎后遗症的手术;髋关节畸形的手术;髋关节屈曲挛缩的手术;手术尖头并指畸形
...发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良。在Apert综合征中,头颅畸形...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征尖头并指综合征
...发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良。在Apert综合征中,头颅畸形...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征黏脂贮积症Ⅲ型
...岁时患儿均有爪状手畸形。身材矮小,短颈,脊柱侧弯,髋关节发育不良,呈Hurler综合征样面容。在学龄期,骨骼发育不良可引起手、髋、肘和肩关节功能障碍,常发生腕管综合征和皮肤增厚。半数病例有心脏受累,能听到心脏...
疾病;风湿免疫科四环素类药
...及牙齿选择性地摄取这类抗生素,使骨生长延缓和牙釉质发育不全伴凹突不平、牙尖下凹畸型及出现黄色或棕黄色素沉着,并易发生龋齿。牙齿着色与用药时牙齿钙化阶段、用药剂量及时间有关。四环素着色牙在中国青少年中发...
Apert综合征
...发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良。在Apert综合征中,头颅畸形...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征三关节融合术
...作。有关本病的病因学说繁多,如遗传学说、原始骨基质发育异常学说、足部软组织挛缩学说、血管异常学说、神经肌肉异常学说、区域性生长紊乱学说及子宫内发育阻滞学说等。但近几年来多倾向于主张本病与神经肌肉发育异...
手术;小儿外科手术;儿童足部畸形的手术;先天性马蹄内翻足的手术脊髓圆锥牵拉症
...动,如向上猛踢腿、向前弯腰、分娩、运动或交通事故中髋关节被迫向前屈曲;③椎管狭窄;④外伤,如背部外伤或跌倒时臀部着地等。脊髓栓系综合征的并发症:脊髓栓系综合征的病人常合并各种先天畸形,特别是原发性脊髓...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病