北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...者不符合规定要求的,应当立即或在5个工作日内一次性书面告知当事人补正内容;(三)提交的材料齐全,符合规定要求的,应当受理其申请。第十四条市药监局受理企业标注备案后,应当在受理之日起10个工作日内对企业提供...
法规文件食品卫生监督程序
...生审查申请及有关资料之日起三十日内进行审查,并作出书面答复。必要时,可指定专业技术机构对提交的资料进行审查和现场勘察,作出卫生学评价。第十九条卫生行政部门应在接到工程竣工验收申请之日起二十日内,依照新...
法规文件手术动力设备产品注册技术审查指导原则
...第二类医疗器械目录(试行)》范围内产品注册时,可以书面申请免于提交临床试验资料,但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。对比说明应当包括工作原理、产品材质、结构组成、主要技术性能指标、消毒/灭...
法规文件;手术食品药品投诉举报管理办法(试行)
...。经审查符合受理条件的,应当自受理之日起15日内,以书面形式或其他适当方式告知投诉举报人;不符合受理条件的,应当自作出不予受理决定之日起15日内,以书面形式或其他适当方式告知投诉举报人,并说明理由;联系方...
放射卫生技术服务机构管理办法
...识。编制有关样品采集、接收、流转、保存和安全处置的书面程序;(六)放射性样品应当与其他样品分开存放,专人保管。废弃的放射性样品和其他放射性废物应当按照有关规定处理。处理非密封型放射性同位素的实验室应当...
多发性肌炎临床路径(2016年版)
...检查单并预约检查时间□请上级医师看病人,明确诊断□医患沟通,向家属交代病情□上级医师查房□实施上级医师查房指示□追踪检查结果□向家属交代激素治疗的利弊告知患者并签署知情同意书□开始激素治疗□上级医师查...
临床路径;2016年版临床路径浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...时,应当拒绝调配,及时告知处方医师,并按照有关规定书面报告。第二十二条医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品、集中输液的区域,应当符合卫生要求;配制输液的区域应当相对隔离,并符合相应洁...
管理办法;法规文件全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案
...的社会工作者和志愿服务新形式、新内容、新模式,促进医患关系和谐。将社会工作者和志愿服务引入医疗机构和采供血机构。医疗机构要组织广大医务人员以志愿者身份深入基层,特别是流动人口集中生活工作的场所以及康复...
进口药材管理办法(试行)
...的,自收到申报资料之日起即为受理。不予受理的,应当书面说明理由。第九条在审查过程中,国家食品药品监督管理局认为需要补充资料的,应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后4个月内提交符合要求的补充...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...的,自收到申报资料之日起即为受理。不予受理的,应当书面说明理由。第十三条在审查过程中,需要补充资料的,国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充...
法规文件