药物代谢产物安全性试验技术指导原则
...导原则一、概述:药物安全性的非临床研究通常由标准的动物毒理学试验组成,这些试验通常包含了药物暴露量的评价,主要是母体药物血浆浓度的评价。一般情况下,通常将非临床试验中获得的血浆药物浓度和系统暴露量与人...
法规文件GBZ/T 240.11—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验
...1《化学品毒理学评价程序和试验方法第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part11:Invivomammalianerythrocytemicronucleustest)由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布,自2...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学自身中毒禁忌
...ich)提出的概念,即自身的物质和细胞对其他个体或别种动物可成为引起免疫反应的抗原,但一般不会刺激自身的免疫机构。现在这概念称为对自身的免疫耐受性。
生物学行为发育
...化或个别化的过程为分化(differentiation),但对各种高等动物的行为发育,分化一词只部分地适用,作为整体应称为整合[作用](imtegration)。另外认为个体的连续的生长发育的过程是积累的,区分为一些有特征的发育阶段(devel...
生物学文化
...本来是人类文化学中的概念。但后来今西锦司把它引用到动物社会,并根据这一概念对日本猴群进行了详细的分析。通常把这种文化称为亚文化或前文化。今西锦司认为,亚文化应该是与本能行为对立的、社会性的、并且是传统...
生物学病原菌
...是在单位时间内,通过一定途径,使一定体重的某种实验动物半数死亡或被感染所需的最少量的细菌数或细菌毒素量。病原菌的致病作用与其毒力、侵入机体的数量、侵入途径及机体的免疫状态密切相关。
病原微生物致病菌
...是在单位时间内,通过一定途径,使一定体重的某种实验动物半数死亡或被感染所需的最少量的细菌数或细菌毒素量。病原菌的致病作用与其毒力、侵入机体的数量、侵入途径及机体的免疫状态密切相关。
病原微生物GBZ/T 240.7—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第7部分:皮肤致敏试验
...鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验;——第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;——第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验;——第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验;——第12部分:体内哺乳动物骨髓细...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;皮肤致敏GBZ/T 240.20-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第20部分:亚慢性吸入毒性试验
...鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验;——第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;——第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验;——第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验;——第12部分:体内哺乳动物骨髓细...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;吸入毒性;毒理学GBZ/T 240.23—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第23部分:迟发性神经毒性试验
...鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验;——第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;——第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验;——第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验;——第12部分:体内哺乳动物骨髓细...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;神经毒性;毒理学