HPLC法测定大黄虫胶囊中大黄酸的含量
...量测定,采用YWG-C18(5μm)4.6mm×250mm色谱柱,以甲醇—水—冰醋酸(330∶170∶5)为流动相,检测波长254nm,柱温40℃,本方法回收率为97.95%,RSD为2.83%,是一种简便、快速、准确的测定方法。关键词:HPLC 大黄虫胶囊 大黄酸...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文陈香露白露胶囊中甘草酸含量测定
...ODS-(2)C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,流速:1.0ml/min;在252nm波长处检测。结果甘草酸在0.816~3.264μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率100.5%,RSD=2.67(n=5)。结论该方法简便准确...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第11期;检验与临床色谱指纹谱分析技术用于鉴别中药玄参产地的研究
...县玄参等14个不同产地玄参样品。色谱条件C18柱,甲醇-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长290nm,体积流量1.0ml/min,柱温30℃。结果对重庆市武隆县10批次玄参样品的多个活性成分进行综合评价,筛选出重庆市道地药材玄参...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文枸橼酸芬太尼注射液
...烷键合硅胶为填充剂;甲醇溶液(取甲醇400ml,乙腈200ml及冰醋酸0.6ml混匀)-0.2%无水硫酸钠的醋酸铵溶液(1→100)(7:3)为流动相,用冰醋酸调节pH6.5±0.1,检测波长为230nm。理论板数按枸橼酸芬太尼峰计算应不低于2400。 测定法...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部川芎茶调丸含量测定方法
...备:取本品,研细,取约0.5g,精密称定,精密加45%乙醇-冰醋酸(20:1)混合溶液20ml,称定重量,加热回流提取1小时,放冷,再称定重量,用上述溶液补足减失的重量,摇匀,离心,取上清液,即得。王兰等采用高效液相色谱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例癣湿药水
...解,作为供试品溶液。 另取蛇床子对照药材0.5g,加冰醋酸-乙醇(1:3)溶液10ml,浸渍24小时,滤过,滤液挥干,按供试品溶液制备方法“自残渣加水5ml”起制备,作为蛇床子对照药材溶液;再取当归对照药材粗粉0.1g,加乙醚2m...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部固相萃取反向冲洗—反相HPLC法测定血浆中醋氯芬酸浓度
...大孔树脂小柱萃取后,以ODS柱分析,流动相为甲醇—水—冰醋酸(62∶36∶2),检测波长为275nm。在0.5~100μg/mL浓度范围内线性关系良好,最低检出限为0.3μg/mL。关键词:固相萃取 反向冲洗 反相HPLC 醋氯芬酸 大孔树脂 药代...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定醋氯酚酸片中有关物质
...×150mm,5μm)色谱柱;流动相为0.0025mol/L醋酸钠溶液-甲醇-冰醋酸(32:68:0.3);检测波长为275nm;流速为1.0ml/min;柱温为40℃。结果醋氯酚酸的保留时间约7min;有关物质双氯酚酸钠和未知杂质的保留时间约6min与9min;有关物质双...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第2期HPLC法测定十全大补酒中阿魏酸的含量
...液相色谱法,C18柱(DiamonsilTM4.6mm×200mm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(12:88:1),检测波长为323nm,流速1.00ml/min,柱温30℃。结果此方法阿魏酸在0.1197~0.9574μg范围内呈良好的线性关系:r=0.99998,平均回收率100.2%,RSD=0.3%(n=9)。结...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期HPLC法测定止血消炎散中大黄素的含量
...素的含量。方法:固定相:RP-C18柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶1),检测波长254nm。结果:大黄素浓度在25~250μg.m1-1范围内,线性关系良好,r=0.9999。平均回收率99.84%,RSD=1.02%。结论:本法可用于止血消炎散制剂中大...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文