药品广告审查办法
...;(五)药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书;(六)非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件;(...
法规文件药店
...,药所已增开到七所。几年后,五所“熟药所”更名为“医药惠民局”,两所“修合药所”更名为“医药和剂局”。与此同时,类似的药局犹如雨后春笋,迅速出现在全国各地。再后来,由于社会分工的细化,制药和卖药渐渐分...
组织机构全国母乳喂养宣传日
拼音:quánguómǔrǔwèiyǎngxuānchuánrì每年的5月20日是全国母乳喂养日(ChinabreastfeedingDay)全国母乳喂养日的由来儿童问题是当代人类面临的最严重的挑战之一。儿童的天性是纯洁、脆弱和需要依靠的;他们充满着生机,代表着未...
健康日2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...增长、使用量排名半年以上居于前列且频繁不合理使用、企业违规销售以及频繁发生药物严重不良事件等情况,及时调查并采取有效干预措施。(八)加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测。:医疗机构要采取综合措施,努力...
法规文件医疗机构药品集中采购工作规范
...正当利益;不得进行任何形式的违规操作;不得参加任何医药企业、社会团体以任何名义组织的有关药品采购管理的活动和成立的相关组织;不得从事代理药品销售。第二十八条药品集中采购工作管理机构要设立举报电话、开通...
法规文件;工作规范全国消除麻风病危害规划实施方案(2012-2020年)
拼音:quánguóxiāochúmáfēngbìngwēihàiguīhuáshíshīfāngàn(2012-2020nián)《全国消除麻风病危害规划实施方案(2012-2020年)》由卫生部于2012年5月18日卫办疾控发〔2012〕61号印发。全国消除麻风病危害规划实施方案(2012-2020年)为加...
一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...原则一、前言:本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对一次性输注器具产品注册申报资料进行准备,以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产品进行科学规范的审评,提高审评工作的质量和效率。本指...
法规文件全国无偿献血表彰奖励办法(2009年修订)
拼音:quánguówúchángxiànxuèbiǎozhāngjiǎnglìbànfǎ(2009niánxiūdìng)为进一步推动全社会广泛参与自愿无偿献血事业,促进无偿献血工作持续健康发展,卫生部、中国红十字会总会和总后勤部卫生部组织对1999年发布的《全国无偿...
武汉生物技术研究院
...、融资、财税等新政策。研究院首期建设生物技术和生物医药研究中心,以武汉综合性新药研发大平台和武汉新药研发技术体系建设等国家重大专项为牵引,以病毒学国家重点实验室和国家纳米药物工程技术中心等国家和省部级...
组织机构超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...确定初始风险控制方案,列出控制措施实施证据清单。2.8企业还应根据自身产品特点确定其他危害。2.9对采取控制措施后的剩余风险进行估计和评价。2.10风险评审小组全体成员应对评审结论签字确认。(八)产品的主要技术指...
法规文件