WS/T 497—2017 侵袭性真菌病临床实验室诊断操作指南
...0中华人民共和国卫生行业标准WS/T497—2017《侵袭性真菌病临床实验室诊断操作指南》(Performanceguidelineforclinicallaboratorydiagnosisofinvasivefungaldiseases)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年01月15日《关于发布〈临床实...
词条;中华人民共和国卫生行业标准肝门胆管癌临床路径(2019年版)
...孟超,吴在德主编,人民卫生出版社,2013年,第7版)及全国高等学校教材《外科学》(吴在德、吴肇汉主编,人民卫生出版社,2008年,第7版),《Currentdiagnosisandtreatment:surgery》(McGraw-Hill出版社,2009年,第13版)。1.症状:进...
临床路径;2019年版临床路径;普通外科临床路径WS/T 661—2020 静脉血液标本采集指南
...名称如下:WS/T661—2020静脉血液标本采集指南WS/T662—2020临床体液检验技术要求上述标准自2020年10月1日起施行。特此通告。国家卫生健康委2020年3月26日前言:本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准起草单位:复旦大学附...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查临床路径管理指导原则(试行)
...ínchuánglùjìngguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)基本信息:《临床路径管理指导原则(试行)》由卫生部于2009年10月13日卫医管发〔2009〕99号印发,自2009年10月13日起实施。发布通知:卫生部关于印发《临床路径管理指导原则(试行...
临床路径;临床路径制定与实施重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...种子批的建立:应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”规定。原始种子批HBsAgU35-16-9在酵母完全培养基上连续扩增2代为主种子批,主种子批连续扩增2代为工作种子批。2.1.3种子批菌种的检定:主种子批及工作种子批应进...
生物制品;疫苗;乙型肝炎;预防类生物制品医疗卫生机构医学装备管理办法
...术等现代化管理方法,提高管理效能。第五条卫生部主管全国医疗卫生机构医学装备管理工作,负责制订医学装备管理办法和标准并指导实施。省级及以下卫生行政部门依据国家管理办法和标准,负责本地区医疗卫生机构医学装...
法规文件;管理办法γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定
...第二章监督管理机构和职责第五条国务院卫生行政部门对全国r辐照加工装置的放射卫生防护实施统一监督管理,其主要职责是:(一)组织制定有关γ辐照加工装置的放射卫生防护法规,井对其执行情况实施监督;(二)会同有...
法规文件GBZ/T 213—2008 血源性病原体职业接触防护导则
...规模化制备高浓度HBV、HCV或HIV等病原微生物的机构。3.12临床实验室clinicallaboratory在临床诊疗或其他筛检活动中对血液或其他传染性材料进行检验工作的实验室。3.13研究实验室researchlaboratory在研究过程中制备或使用研究量的HBV、H...
中华人民共和国国家职业卫生标准吸附白喉破伤风联合疫苗
...按3.1项进行。2.3成品:2.3.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.3.2分装:应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。2.3.3规格:每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU,破伤风类毒...
生物制品;疫苗;白喉;破伤风;预防类生物制品输血科计算机管理
...guǎnlǐ输血科管理对计算机系统的要求1.及时、准确地向临床及管理部门提供各种有关血液的查询和统计数据。2.核对献血员有无重复注册,血液的来源和去向的正、反向查询等。3.现场标签、各种报表等打印,字迹不清等...