Nature:新研究挑战现有的帕金森病认识
...利用模式动物来研究纹状体(striatum)---参与运动和学习的大脑区域---中的多巴胺能神经元。这些神经元能够释放多巴胺。多巴胺是一种允许我们行走、说话和甚至敲打键盘的神经递质。当这些细胞死亡时,就像帕金森病患者体内...
行业资讯;临床快报;神经科脑裂畸形的CT诊断
...【Keywords】brain;schizencephaly;tomography;X-raycomputer脑裂畸形属先天性神经元移行异常疾病,表现为大脑半球的横行裂隙,边缘内衬灰质,以往被认为是一种罕见畸形。自CT及MR应用于临床以来,该病的检出率有了明显的提高,国内文献...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第8期首次利用蛋白酶抑制剂使平脑症病情产生转机
...大学洛杉矶分校研究人员利用蛋白酶抑制剂成功地使参与大脑早期发育的一种关键蛋白——LIS1蛋白恢复到接近正常水平。在大脑早期发育中,该蛋白含量过低将导致一种罕见的无脑回的脑部疾病——平脑症(lissencephaly)。该研究...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组《自然》:研究证实基因变异可导致精神分裂症
...精神分裂症。研究人员将精神分裂症高风险与三个缺失了部分DNA的染色体区域联系了起来。虽然只有很少的患者携带这些突变,但是类似的缺陷可能有助解释精神分裂症的其它案例。其中一项研究由欧美国际精神分裂症联盟(TheU....
行业资讯;临床快报;精神心理疾病先天性肾上腺皮质增生症的诊断和治疗进展
...死亡[4]。1.2单纯男性化型(simplevirlizingtype)21-羟化酶部分性缺乏,占21-OHD患儿总数约25%,血醛固酮和皮质醇合成部分受阻,在反馈性ACTH调节下醛固酮合成正常而无失盐症状,主要临床表现为雄激素增高的症状和体征。女性表...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第4期安氏Ⅱ类2分类错模型分析
...58,28(1):113. [6]邹敏,周洪,李银霞,等.安氏Ⅱ类2分类错与先天性牙异常的关系[J].实用口腔医学杂志,2003,19(4):377379. [7]谢荣敏,秦朴,杜跃华.Angle’Ⅱ类2分类错畸形牙列指数的测量分析[J].重庆医科大学学报,2009,34(3):368370. ...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第2期没有这蛋白质,胚胎发育受阻
...,估计每4000个新生儿即有一个,它严重的程度不一,从先天性心脏缺损、免疫及内分泌失常、腭裂、肠胃道、以及神经异常都有。这种缺失综合征的病人几乎四分之三都有心脏缺损,有关造成这种疾病生物机制的研究已发现一...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组Nature:揭示常见基因突变引发肌萎缩侧索硬化症的分子机制
...功能的分子机制,这或许就为开发新型策略来治疗相关的大脑疾病提供新的思路。研究者表示,突变会干扰RNAs以及蛋白质在细胞核中的出入,本文研究表明ALS和FTD中的常见基因突变会阻断信息的传递,使得大脑和脊髓中的神经...
医药经济;生物技术;技术要闻JEM:控制食欲肽远离老年痴呆
...,来自华盛顿大学医学院的研究人员通过研究发现,刺激大脑从睡眠中苏醒过来的蛋白质或是抑制阿尔兹海默氏症的新型靶点,相关研究发表于国际杂志TheJournalofExperimentalMedicine上。近些年来,科学家们发现了个体睡眠问题和阿...
医药经济;生物技术;技术要闻脑室系统解剖变异及脑积水(附CT表现)
...积水中最常见的一种,其病因主要有肿瘤、感染、出血及先天性疾病等。实际上先天性异常并不常见,而出血和感染是梗阻性脑积水最为常见的原因。梗阻性脑积水的室旁间质水肿多较明显而且范围大,但多为可逆性的,引流后...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2004年第1卷第2期