先天性喉闭锁
拼音:xiāntiānxìnghóubìsuǒ概述:在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气,称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。诊断:患儿出生后虽无...
疾病先天性声门下狭窄
...xiázhǎi概述:正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。治疗措施:轻度阻塞无明显...
疾病先天性小喉
...术,术后应多次堵管,尽量使其经喉呼吸,以促进喉部的发育。临床表现:喉略小者,一般无症状,如有炎症则可引起喉阻塞。明显小者,出生后即有喉鸣和呼吸困难,症状与声门下狭窄相似。
疾病先天性胆管扩张症
...约为4:1。本病病因目前不清楚,目前主要有1)胆道发育不良学说;2)胰胆管合流并学说;3)病毒感染学说。本病的治疗近年进展较快,效果也好。临床表现1.腹痛,黄疸,腹块“三主征”;2.右上腹触及囊性肿物。诊...
先天性肾病综合征
...初蛋白尿为高选择性,而后渐变成非选择性。常伴有生长发育障碍与营养不良,头小、耳位低、塌鼻梁等特殊面容,易合并症脐疝、抽风、感染与肾静脉血栓形成等。约50%患儿于1岁内死于感染,其余在2岁左右出现肾功能障碍,...
疾病;肾脏内科先天性食管憩室
...位于食管壁内或壁外。疾病病因:病因不清,可能为胚胎发育异常所致。诊断检查:诊断:食管X线造影可以明确诊断。其他辅助检查:食管钡餐检查见造影可见憩室自咽-食管交界处前壁相当于下咽部水平向前突出。因前方为喉...
疾病;胸外科先天性主动脉缩窄成形术
...的心脏大血管畸形。禁忌证:长管状的缩窄及主动脉峡部发育不良者。准备:1.做好相关的化验检查;经胸或(和)食管超声心动图检查;心动图及X胸片等检查。2.详细病史及体检,询问有无对金属过敏史。3.备用氧气及药品。4....
医疗技术名;手术先天性隔膜型主动脉瓣下狭窄切除术
...病理解剖,瓣环和左室大小,以及是否合并主动脉瓣关闭不全及其程度,以便选择适当手术方式。对危重婴幼儿在手术前应注意监测循环、呼吸和代谢状况。有心功能不全表现时,应予强心利尿治疗,必要时给予正性肌力药物,...
手术先天性尿道下裂的修复
...做尿道成形术。准备:1.专科检查了解阴茎、睾丸及阴囊发育情况,尿道外口所在部位,阴茎勃起时弯曲的部位和程度,会阴部有无炎症、湿疹和硬结。2.实验室检查血、尿常规,出凝血时间。3.下腹及会阴备皮并清洗干净。方法...
手术Albright遗传性骨营养不良
...。单侧或双侧短指、趾畸形,多见于第4、5掌骨或跖骨。拇指末节短而宽,称为Murder拇指。四肢短,桡骨弯曲,膝关节内翻或外翻,骨骺提前愈合。出牙晚,牙质差,易脱落。眼距宽,眼球小,少数有黄斑变性或视神经萎缩。常...
疾病;内分泌科;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科