胎儿畸形410例超声诊断
近几年来,先天性胎儿畸形的发生率有明显的上升趋势,它不仅增加了围产期,新生儿的死亡率,也给孕妇及其家庭以及社会带来巨大的精神压力和负担。如何做好产前诊断、早期发现、及时处理,减少畸形儿的出生,已受到医...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2007年第4卷第4期产前超声筛查阳性率初探
...例产前诊断与引产和产后诊断相符。 3讨论 胎儿先天畸形为新生儿死亡的主要原因,产前超声检查是筛查胎儿结构畸形的非侵入性和无创伤性的影像学方法,对防止严重畸形儿出生,提高出生人口质量有重要意义。产前...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第8期三尖瓣闭锁
【概述】三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二...
求医问药;疾病手册;心脏外科罕见部分性无指骨畸形伴拇指慢性化脓性骨髓炎1例报告
...小,小指无分节,但各指指甲均存在,患者诉手部畸形系先天性;拇指末端红肿,可见少量淡黄色液体流出,皮温稍高。 手部X线检查:左手畸形(图1、2),第5指骨发育不全伴畸形,仅有两节指骨,且近节指骨较长,远节指骨...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第1期家族性Marfan’s综合征合并风湿性心脏病1例
Marfan‘s(马凡氏)综合征是一种先天性心脏病,其发病率仅为7/10万~17/10万,其与风湿性心脏病合并发生更是鲜有报道。今将我院收治的1例Marfan‘s综合征合并风湿性心脏病作一报道。 1 临床资料 患者,女,47岁。因“反...
合作平台;医学论文;特种医学及其他学科论文;信息科学彩超诊断心肌致密化不全1例
...密化不全(noncompoutionofventricularmyocardium,NVM)是一种少见的先天性心室肌发育不全性心肌病,是由于心内膜的形态发生受到限制导致发展中的肌小梁致密化失败。1990年Chin将此病称为心肌致密化不全,国内2000年首次报道[1]。NVM病...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第9期围产期保健牵系优生
...续妊娠将给孕妇带来什么危害,或通过染色体检查胎儿有先天性疾病或畸形,均应及早终止妊娠。妊娠早期有严重的妊娠反应时,可影响孕妇和胎儿的正常营养需要量,此时需补充必要的营养物质,给胚胎创造良好的生长环境。...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第5期人鱼体序列征1例
...,严重的可出现下肢融合或内脏畸形。其属于一种罕见的先天性畸形,国外报道为300例,国内仅有个别的报道[1,2]。其发生率为1∶6000,且男:女发病率比例为3∶1[3]。该病致畸原因至今不明,但研究表明其相关因素有:母亲...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第8期;病历报告6个月以内婴儿室间隔缺损合并肺动脉高压的外科治疗
...醉、体外循环、手术和术后监护技术的进步,外科对小儿先天性心脏病的干预已不受年龄和体重的限制。上海儿童医学中心于1996年提出了对婴幼儿危重型先天性心脏病施行急诊手术的观点,并取得了良好的效果,使大量的危重...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第5期B超诊断先天性脾缺如1例
...现肝脏及腹腔有转移灶,但未探及脾脏回声,B超报告:先天性脾缺如,余未见异常。入院后第3天行开胸贲门胃底癌根治术,术中见左上腹空虚,未发现脾脏,腹腔其他部位也未见脾组织,术后给予抗生素、对症、支持治疗,术...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第9期