官鑫:华大基因谱平台将互联网+引入基因领域
...这是可以跟传统的这种唐筛更加安全,更加无创的去检测唐氏综合症。传统的唐氏综合症的检查是用初筛以后,剩下60%的高危的孕妇都需要去做一个羊水穿刺,可能会包括有很多风险,包括很多难度,我们这个基因技术就可以通...
医药经济;生物技术;技术要闻川籍博士研制三代基因测序仪唾液快速查癌症
...少进入临床领域。在国内基因测序广为人知的是针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要孕妇5毫升血,就可以算出胎儿出现唐氏综合征的危险指数。不过一些新的变化正在发生,今年1月,国家卫计委批准109家医疗机构...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关遗传咨询者1050例的细胞遗传学分析
...组本组受检病例294例,共发现异常核型24例,其中21三体综合征15例,嵌合体型7例,其他染色体异常2例。染色体异常是引起小儿智力低下的常见原因之一,21三体综合征(先天愚型),又称唐氏综合征是新生儿中最常见的染色体...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第5期快来看看克利夫兰诊所发布2016十大医疗创新,你熟悉几个?
...长,就像刚出生时一样。而像比如唐氏综合症、爱德华兹综合征,和Patau综合征等在内的遗传疾病发生的可能性,会不受母亲的控制,从而导致父母巨大的应对压力,特别是在目前模糊测时后结果不能确定的情况下。6.通过蛋白...
医药经济;生物技术;技术要闻用EP-9-A指南文件对两种甲胎蛋白测定法的比较
...群点。(2)在我们的实验内,贝克曼公司提供诊断唐氏综合征疾病的软件,这样用于诊断唐氏综合征疾病的三个基本数据(甲胎蛋白、雌三醇、绒毛膜促性腺激素)就必须在贝克曼仪器上获得,而单独作为肿瘤标志物的甲胎蛋...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第7期;检验与临床基因检测预测3大类疾病
...最常见的染色体疾病是染色体数目异常疾病。例如21三体综合征,也叫唐氏综合征,其发病率约为1/700,患者比正常人多了一条21号染色体,涉及几百个基因的变化,导致严重的发育异常和智力低下。每一位孕妇都要接受的唐氏筛...
医药经济;生物技术;技术要闻产前诊断技术的新突破
...百地肯定这个婴儿将来会得某种遗传病。大名鼎鼎的唐氏综合征、马凡氏综合征和囊性纤维化病(CysticFibrosis)等等都属于此类。这些遗传病都会给孩子带来永久性伤害,而且目前都没有很好的治疗方法,如果事先知道这个结果...
行业资讯;临床快报;妇科与产科2008年十大医学突破:晕船贴剂能治疗化疗呕吐
...tin药物治疗肿瘤就会越有效。 8.验血预知唐氏综合征 羊水诊断是在婴儿出生前确定它是否患有唐氏综合征的一种最好的方法。但这种方法有可能扎伤婴儿的问题可能非常令人头痛。现在的一种新基因检测方法,或...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关2014WE大会王俊:基因改变世界
...出生,而这并非不能预防。2012年,华大做了4万亿的唐氏综合征筛查,最后发现包括唐氏综合症、地中海贫血、先天性耳聋等在内的几千种单基因病,都可以在很早时候,通过母体血完整检查胎儿基因检测出来。与此同时,华大...
医药经济;生物技术;技术要闻关于一次性使用眼科手术用刀等产品分类界定的通知
...于清洁精密手术器械,不作为医疗器械管理。 二十、唐氏综合症数据处理软件:用于对孕早期及孕中期测量的孕妇血清生化指标及孕妇年龄、孕周和体重等数据进行分析处理,用以评估胎儿患唐氏综合症、爱德华综合症和神...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规