乳酸
...(附录ⅥA)为1.20~1.21。检查 氯化物 取本品3.0g,依法检查(附录ⅧA),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。 硫酸盐 取本品2.0g,依法检查(附录ⅧB),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部聚丙烯酸树酯Ⅳ
...0.810~0.820。 折光率取相对密度项下的供试品溶液,依法测定(附录ⅥF)溶液的折光率为1.380~1.395。 粘度 取本品12.00g,置100ml量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,用旋转式粘度计(NDJ-79型),依法测定(附录ⅥG第二...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部维四高丝注射液
...的红色沉淀。 检查:pH值取本品2g,加水20ml稀释后,依法检查(中国药典90年版二部附录44页),pH值应为5.5-7.6。特性粘数精密量取含量测定项下的稀释液25ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,依法测定(中国药典90年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用卡铂
...溶液的澄清度取本品,加水10ml制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部5页),应符合规定。酸碱度取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH应为5.5~7.5。有关物质取本品,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分果糖二磷酸钠注射液
...不得大于对照溶液的吸收度(0.4%)。氯化物取本品1ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),如发生浑浊与标准氯化钠溶液6ml制成的对照液比较,不得更深(0.06%)。铁盐取本品10ml,加稀盐酸3ml,过硫酸铵30mg与硫氰酸铵...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸诺氟沙星
...页)比较,不得更浓。酸度取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录50页〕PH值应为3.5~4.5。氟取约35mg,精密称定,照氟检查法(中国药典1990年版二部附录50页)测定,含氟量不得少于4.9%。有关物质取0....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分卫生监督员管理办法
...训、工作考核和任免制度。县以上各级政府卫生行政部门依法对卫生监督员进行统一管理。 第四条 各类卫生监督员由聘任机关发给全国统一的证件、证章。资格 第五条 卫生行政管理人员或专业技术人员必须经卫生监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规出版管理条例
...理,发展和繁荣有中国特色社会主义出版事业,保障公民依法行使出版自由的权利,促进社会主义精神文明和物质文明建设,根据宪法,制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事出版活动,适用本条例。本条例所称出版活...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类头孢噻肟钠
...品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+56°至+64°。 吸收系数取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(附录ⅣA),在262nm的...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部果糖二磷酸钠
...部附录Ⅲ) 检查:酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为5.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色2号标准比色液(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分