北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...健食品企业标准备案工作。第四条企业标准备案工作人员应当认真负责、恪尽职守,保守商业秘密。第五条本市国产保健食品批准证书持有者拟从事该产品生产前,应当按照本办法第三条的规定,向市药监局进行保健食品企业标...
法规文件药品进口管理办法
...家食品药品监督管理局规定的其他事项。第九条报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》。第十条下列情...
法规文件医院感染管理办法释义
...加强辖区内医疗机构的医院感染管理工作。卫生行政部门应当根据相关的法律法规、部门规章和规范性文件的要求,加强对医疗机构的监督管理,不断规范医疗机构的执业行为。医院感染管理分为行政管理和业务管理,行政管理...
卫生行政执法处罚文书规范
...者向当事人宣读,当事人认为记录有遗漏或者有差错的,应当面提出补充和修改,并在改动处用指纹或印鉴覆盖。当事人认为无误后,应在笔录上注明“以上笔录属实”或“以上笔录基本属实”并签名或者盖章,当事人拒不签名...
法规文件康复医疗中心管理规范(试行)
...疗、促进医养结合具有重要作用。各级卫生计生行政部门应当高度重视,加强组织领导,完善配套政策,确保工作落实到位。二、康复医疗中心、护理中心属于独立设置的医疗机构,依法独立承担民事责任。康复医疗中心、护理...
法规文件进口无食品安全国家标准食品许可管理规定
...全国家标准的食品。第三条进口无食品安全国家标准食品应当符合食品安全要求和国务院有关部门的管理规定。第四条卫生部负责进口无食品安全国家标准食品许可工作,制定公布安全性评估技术规范并指定卫生部卫生监督中心...
法规文件托儿所幼儿园卫生保健工作规范
...)按照《管理办法》要求,设立保健室或卫生室,其设置应当符合本《规范》保健室设置基本要求。根据接收儿童数量配备符合相关资质的卫生保健人员。(二)新设立的托幼机构,应当按照本《规范》卫生评价的要求进行设计...
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...疗器械研制、生产(配制)、经营、使用的单位和个人,应当遵守本办法。第三条市食品药品监督管理部门负责本市行政区域内药品和医疗器械监督管理工作。各级政府有关部门在各自职责范围内做好药品和医疗器械的监督管理...
法规文件;管理办法疫苗生产车间生物安全通用要求
...时,具有立即停止相关生产活动的权限。生物安全负责人应当具有相应的专业知识,具有医学、药学等相关专业本科及以上学历(或中级及以上职称),并具有5年以上从事相关领域管理经验。生物安全负责人与车间负责人不能...
疫苗;生物安全;法规文件内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定
...术临床应用管理工作。第五条医疗机构开展内镜诊疗技术应当与其功能、任务相适应。第六条国家卫生计生委负责全国医疗机构内镜诊疗技术临床应用的监督管理。县级以上地方卫生计生行政部门负责本行政区域内医疗机构内镜...
法规文件