利巴韦林注射液
...(17.8±5.5)mmol,30分钟后血浆浓度为(42.3±10.4)mmol。进入体内迅速分布到身体各部分,并可通过血-脑脊液屏障。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度...
药品说明书青蒿琥酯片
...实验表明本品有明显胚胎毒作用。【药代动力学】口服后体内分布甚广,以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化。仅有少量由尿、粪便排泄。【适应症】适用于脑型疟疾及各种危重疟疾的抢救。【用法用量】口服。首剂100mg,...
药品说明书维生素B2注射液
...照易变质。【药理毒理】本品为维生素类药。维生素B2是体内黄酶类辅基的组成部分,(黄酶在生物氧化还原中发挥递氢作用),当缺乏时可影响机体的生物氧化,使代谢发生障碍,其病变多表现为口、眼、外生殖器部位的炎症....
药品说明书;维生素、微量元素与营养药乙酰螺旋霉素片
...。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度(Cmax)1mg/L。本品在体内分布广泛,在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高,本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4~8小时。多...
药品说明书烟酰胺注射液
...类药。与烟酸相似,为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分。参与体内的代谢过程,为脂类代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但无扩张血管作用。此外,本品尚有防治心脏传导阻滞和提高窦房结功能及抗快速型实验性心律失...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药注射用硫酸卡那霉素
...白结合率低。肾功能减退者t1/2b可显著延长。卡那霉素在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入胎儿体内。胆汁与粪便中的浓度则较低。本品很少进入脑脊液中。本品在体内不...
药品说明书;抗感染药葡萄糖酸镁口服溶液
...无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】葡萄糖酸镁在体内解离成镁离子和葡萄糖酸,参与体内所有的能量代谢,激活或催化300多个酶系统。DNA和RNA的合成以及细胞膜的结构均少不了镁离子参与。本品具有明显的肌肉松弛的作...
药品说明书卡莫氟片
...药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,口服吸收迅速,在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。【药代动力学】本品口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟尿嘧啶,并能较长...
药品说明书;抗肿瘤类碘化油咀嚼片
...无机碘形式从尿中排出约48%,一周后趋于相对稳定,在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢,最初3天仅排出给药剂量的0.41%±0.22%,一周左右达排泄高峰,然后迅速减慢,至7~10周趋于稳定,在人体内半衰期约为5.7个...
药品说明书碘化油咀嚼片
...无机碘形式从尿中排出约48%,一周后趋于相对稳定,在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢,最初3天仅排出给药剂量的0.41%±0.22%,一周左右达排泄高峰,然后迅速减慢,至7~10周趋于稳定,在人体内半衰期约为5.7个...
药品说明书