我国自主研发的抗癌新药埃克替尼完成Ⅲ期临床试验
...会上,我国自主创新的小分子靶向抗癌新药——盐酸埃克替尼的Ⅲ期临床试验结果公布:“头对头”的比较研究显示,其疗效与常用进口靶向抗癌药吉非替尼相当,安全性更具优势。 盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体(EGF...
药品天地;专业药学;药学研究静电离子色谱分离方法*
...光检测器检测,分别以纯水、碳酸盐、磷酸盐和十二烷基磺酸盐电解质溶液为流动相,探讨Na2SO4和NaBr,Na2S2O3,NaF和NaNO3,NaNO3和KNO3各离子对的分离条件和分离效率,以及静态磁场对静电离子色谱的保留时间和分离效率的影响.SeparationMethod...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门江西留美博士后非法生产治疗癌症药物一审获刑
...公司的实验室,相继研究出吉非替尼(治疗癌症药物)、伊马替尼(治疗白血病药物)、厄洛替尼(治疗肺癌药物)几种药物的半成品,到相关部门申请生产许可证等手续,但没有被批准。随后,张建刚在山东省潍坊市生物医药...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关NatureMedicine:“军功章”有小鼠的一半
...性医学突破的背后都有一个成功的动物模型。科学家发现伊马替尼imatinib能够用于治疗罕见的高侵袭性淋巴瘤,就是一个很好的例子。该研究发表在最近一期的NatureMedicine杂志上。间变性淋巴瘤ALCL是一种侵袭性非常高的淋巴瘤,...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关和记黄埔医药抗癌新药索凡替尼获得国家药监局新药临床试验批文
和记黄埔医药宣布启动其治疗癌症的全新候选药物索凡替尼的I期临床研究,第一例受试者于近日开始用药。索凡替尼的新药临床试验申请通过国家药品食品监督管理局绿色通道受理并获得临床试验批文。索凡替尼(HMPL-012)是由和...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关美国OSI制药警告厄洛替尼严重不良反应
...管理局(FDA)网站上发布致医疗卫生人员的信,警告厄洛替尼(erlotinib,商品名:Tarceva/特罗凯)的严重不良反应。厄洛替尼单药可用于治疗先前接受过至少一种化疗方案并且失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,也可以...
药品天地;专业药学;药品不良反应复方电解质葡萄糖注射液-R4A
...于5.844mg的NaCl。乳酸钠阳离子交换树脂的制备取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10~15g,置水中浸湿,在80℃加热约1小时,连同水移入离子交换器中,自顶端加入盐酸液(2mol/L)30~40ml,开启活塞,使盐酸液保持每分钟10ml的流量流...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分舒尼替尼致甲状腺功能减退的研究进展
舒尼替尼(sunitinib)是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可作用于血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体以及FMS样酪氨酸激酶3等,具有广谱抗肿瘤活性。相对其他已经上市的单靶点药物而言,舒尼替尼抑制多...
药品天地;专业药学;药学研究和记黄埔医药启动表皮生长因子受体抑制剂依吡替尼Ⅰ期临床试验
...药(上海)有限公司(和记黄埔医药)今日宣布启动依吡替尼(HMPL-813)Ⅰ期临床试验。依吡替尼是和记黄埔医药研发项目中第三个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤候选药物。依吡替尼是作用于表皮生长因子受体(EGFR)第二代小分子...
药品天地;专业药学;药学研究ERK1/2信号通路对T淋巴细胞的影响
...NF-AT的活性与ERK1/2信号通路无关。Dietz等[22]用抗肿瘤药甲磺酸伊马替尼处理人的初始T细胞,1μmol/LPHA刺激96h,结果发现ERK1/2的磷酸化减少,但NF-AT活性并无改变。可见,多数研究表明ERK1/2信号通路的激活能提高NF-AT的活性。3.2AP...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第12期