艾力达
...地那非的药理作用:伐地那非为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,口服伐地那非能有效改善勃起质量与持续时间,提高勃起功能障碍男性患者的性生活成功率。阴茎勃起的启动和维持与海绵体平滑肌细胞的松弛有关,环磷酸鸟苷(c...
氟伏草胺
...;Myroxim分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:片剂:50mg,100mg。氟伏沙明的药理作用:具有抗抑郁作用,可抑制脑神经细胞对5-羟色胺(5-HT)的再摄取,但不影响去甲肾上腺上腺上腺素(NA)的再摄取。其...
帕罗克赛
...te;Paxil分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:片剂:20mg,30mg。帕罗西汀的药理作用:通过阻止5-HT的再摄取而提高神经突触间隙内5-HT的浓度,从而产生抗抑郁作用。此外,帕罗西汀不与肾上腺素α1、α2或β...
ENAM
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
伐地那非
...地那非的药理作用:伐地那非为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,口服伐地那非能有效改善勃起质量与持续时间,提高勃起功能障碍男性患者的性生活成功率。阴茎勃起的启动和维持与海绵体平滑肌细胞的松弛有关,环磷酸鸟苷(c...
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物恩纳普利
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
因弗尔
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
苯丁脂脯酸
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
苯脂丙脯酸
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
益压利
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...