硫酸西梭米星注射液
...细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约为2小时,肾功能减退者半衰期相应延长。24...
药品说明书盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
...假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。【药代动力学】国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力参数相似(见表)左氧氟沙星0.3g静注(n=8)和口服(n=12)后药代动力学参数的平均值给药途径峰浓...
药品说明书盐酸恩丹西酮注射液
...名称为:1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐。结构式:分子式:C18H19N3O·HCl·2H2O分子量:365.83【性状】为澄清、无色液体。【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强镇吐作用。化疗...
药品说明书盐酸艾司洛尔注射液
...方法,尚无其致癌、致突变和影响生殖的研究结果。【药代动力学】本品在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使其酯键水解而代谢。其在人体的总清除率约20L/kg/hr,大于心输出量,所以本品的代谢不受代谢组织(...
药品说明书盐酸多巴胺注射液
...、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。【药代动力学】口服无效,静脉滴入后在体内分布广泛,不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效,持续5~10分钟,作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化...
药品说明书硫酸小诺霉素注射液
...只仅有少数耳蜗毛细胞坏死(分别为10,10,17个)。【药代动力学】本品肌内注射吸收良好。肌内注射本品60mg和120mg,血药峰浓度(Cmax)分别为(4.67±1.00)mg/L和(9.60±3.86)mg/L,达峰时间(tmax)分别为0.67小时和0.75小时,血消...
药品说明书注射用头孢噻吩钠
...为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C16H15N2NaO6S2分子量:418.43【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末。【药理毒理】本品为第一代头孢...
药品说明书;抗感染药富马酸比索洛尔胶囊
...大鼠的乳汁中可以监测到本品(在小于2%的剂量)。【药代动力学】口服本品10mg后的绝对生物利用度大约是80%,其吸收不受食物影响。吸收后进入组织,以肺、肾、肝内含量最高。它的首过代谢大约是20%。血清蛋白结合近似30%。...
药品说明书复方丙戊酸钠缓释片
...用度接近100%。分布的范围主要限于血液,并迅速交换到细胞外液,脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近。本品能通过胎盘。哺乳期妇女用药时,在乳汁中本品分泌的浓度很低(血清总浓度在1%-10%)。口服后,本...
药品说明书注射用依他尼酸钠
...ZhusheyonɡYitɑnisuɑnnɑ本品化学名称为:[4-(2-亚甲基-1-氧代丁基)-2,3-二氯苯氧基]乙酸钠。结构式:分子式:C13H11Cl2NaO4分子量:325.12【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】1.对水和电解质排泄的作用。能增加...
药品说明书