枸橼酸他莫昔芬片
...ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠...
药品说明书;抗肿瘤类枸橼酸他莫昔芬片
...ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...谢作用下失去亲脂性,因而不能通过血脑屏障返回血流,从而滞留在脑内。【药代动力学】静脉注射后,99mTc-HMPAO迅速从迅速血中清除,1分钟之内给药量的3.5%~7%进入脑组织,随后的2分钟排出进入量的15%。以后的24小时几乎不再...
药品说明书硫酸特布他林气雾剂
...体,舒张支气管平滑肌。【药代动力学】喷入口内,约10%从气道吸收,90%咽下经肠壁和肝脏代谢;代谢物及原形药均从尿液排泄。【适应症】支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。...
药品说明书格列喹酮片
...生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收,广泛与血浆蛋白质结合,给药后1小时降糖作用开始,可持续2~3小时,一次口服30mg本品后2~3小时血浆糖适平达最高水平,为500~700ng/ml,此峰浓度水...
药品说明书吲哚美辛缓释片
...苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为原形药;在乳汁中也有排出(每天可达0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】①关节炎,可缓解...
药品说明书茶苯海明含片
...报道,健康者含服本品40mg后,主要经消化道吸收,部分从口腔粘膜吸收,约2小时血药浓度达峰值,峰浓度(Cmax)约为111.36ng/ml,消除半衰期月11.47小时。本品在肝脏代谢,以代谢物形式从尿中排除。【药代动力学】【适应症】...
药品说明书吡拉西坦片
...脏器官和功能均无影响。【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋...
药品说明书双氯芬酸二乙胺凝胶
...性炎症反应及镇痛作用。其作用机制为抑制环氧酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化而前列腺素的合成和间接抑制白三烯合成。【药代动力学】本品从局部皮肤少量吸收,吸收后血浆蛋白结合率达99%以上,血浆消除半...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...,滴注结束时血浓度为0.96μg/ml,平均有51%的药物以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软...
药品说明书