斑蝥素乳膏
...中干燥至恒重的斑蝥技素对照品约25mg,置25ml量瓶中,加二氯甲烷使溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取2mL,置10ml瓶中,加二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备精密称取适量(约相当于斑螫素2mg〕置50ml烧杯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸度洛西汀的合成工艺改进
...,过滤,用1000ml×2水洗涤,得356g产品。将水相用1000ml×3二氯甲烷萃取,蒸去二氯甲烷,得白色固体56.7g,总收率为46.7%,mp:72.2℃~73.9℃。[α]20D=-8.2°(C=1,甲醇)[文献[6],[α]20D=-7.6°(C=1,甲醇)]。2.4(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期中毒样品中氟乙酰胺及毒鼠强的GC/MS分析
...酰胺及毒鼠强的GC/MS定性检测方法。方法各类中毒样品经乙酸乙酯提取,用无水硫酸钠脱水,水浴浓缩后,用中等极性毛细管色谱柱分离,以质谱SIM模式对Scan模式的结果进行确认。结果毒鼠强的特征离子为212和240m/z,氟乙酰胺的...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第6期气相色谱法测定冰硼散中冰片含量
...GC法对冰硼散中冰片成分进行含量测定,即将待测样品用乙酸乙酯浸提12h以上,以冰片为标准品,萘为内标物,采用内标标准曲线法对样品准确定量。回收率99.90%,相对标准偏差0.51%。该法操作简便快速,结果准确可靠。关键...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文开光复明丸的薄层色谱鉴别研究
...醚分2次振摇提取,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。再按处方比例,同供试品溶液制备方法制备不含大黄的阴性对照溶液。照薄层色谱法...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文利用组织工程技术再生软骨组织的实验研究
...GECK公司提供)以2%的聚乳酸(Polyglycolic acid,简写PLA)二氯甲烷溶液包埋固定再分别以1%的卵磷脂(Lecithin,简写LEC)无水乙醇溶液及10%多聚赖氨酸(Poly-1-lysine,简写PLYS)包埋,得到四种经不同物质修饰的聚羟基乙酸支架...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生物医学工程白酒气相色谱分析法
...1、样品的配制 ●2%内标的配制: 吸取2mL的内标--乙酸正丁酯于1OOmL的容量瓶中,(因内标物易挥发,可在瓶内先放少量酒精),用55%-60%的乙醇定容。 ●1-2%标样的配制: 分别吸取乙醛、甲醇、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例阿克他利片
...文:ActaritTablets 主要活性成分:本品含对乙酰氨基苯乙酸(C10H11NO3) 性状:本品为白色或类白色片。 鉴别:⑴.取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基苯乙酸0.5g),加稀盐酸2ml,缓缓煮沸使溶解,放冷,滤过,取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分保妇康栓的中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定
...低于25000。2.2内标贮备溶液的制备:精密称取正十三烷加乙酸乙酯溶解使成1mg/ml的溶液,摇匀,即得。2.3校正因子测定:精密称取莪术醇2mg,置10ml容量瓶中,加内标贮备液2ml,用乙酸乙酯稀释到刻度,摇匀,取1μl,注入气相色...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文保妇康栓的中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定
...低于25000。2.2内标贮备溶液的制备:精密称取正十三烷加乙酸乙酯溶解使成1mg/ml的溶液,摇匀,即得。2.3校正因子测定:精密称取莪术醇2mg,置10ml容量瓶中,加内标贮备液2ml,用乙酸乙酯稀释到刻度,摇匀,取1μl,注入气相色...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例