重酒石酸长春瑞滨
...杂质峰面积的和,不得大于总峰面积的2%。三氯甲烷、二氯甲烷分别精密量取三氯甲烷的水溶液(50μg/ml),二氯甲烷的水溶液(100μg/ml)各1ml,置10ml量瓶中,精密加1,2-二氯乙烷的水溶液(50μg/ml)(内标)1ml,加水稀释至刻...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分枸橼酸莫沙必利
...质峰面积的和,不得大于对照溶液主峰的峰面积。甲醇、二氯甲烷、氯仿取甲醇、二氯甲烷、氯仿各适量,用二甲基甲酰胺制成每1ml中分别约含甲醇、二氯甲烷各0.1mg,约含氯仿0.05mg的溶液,作为标准溶液。另取本品1g,精密称...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分液相色谱柱的分类
...是反相色谱柱反相色谱柱填料合成技术用四乙氧基硅烷脱乙基聚合成硅胶,并脱去表面的乙基,换成H,即Si-OH基。并造成海绵状孔型构造,颗粒大小约60-130Å;,然后用Cl-C18与Si-OH键合。端基封口技术是对残余的Si-OH用小分子的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门使用玻璃衬管的注意事项
...致样品被吸附或分解,故要进行脱活处理,常用的方法是硅烷化,但在高温下工作时,硅烷化的有效期只有几天,因此在分析极性样品时,要注意及时更换衬管或重新硅烷化。3、衬管中是否应填充填料,要依具体情况而定,一...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养硅涂层对牙科氧化铝陶瓷与树脂粘结强度有影响
...用溶胶.凝胶法在试件表面分别进行20%SiO2水溶胶涂层+硅烷偶联剂(A组)、30%SiO2水溶胶涂层+硅烷偶联剂(B组)、40%溶胶涂层+硅烷偶联剂(C组)和硅烷偶联剂(对照组)处理,应用傅立叶红外光谱、扫描电镜、x射线能...
行业资讯;临床快报;口腔科高效液相色谱法测定2-氯-4-硝基苯基-β-D-半乳糖苷和2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷含量及其稳定性的研究
...的稳定性进行了研究。方法:采用CLC-CN柱(6.0mm×150mm),以二氯甲烷-甲醇-正己烷-二氧六环(4∶1∶6∶1)为流动相,流速为1mL.min-1;用紫外检测器于290nm波长处测定。测定CNP-Gal含量时,以2,4-二硝基苯肼为内标物;测定CNP-NAG含量时,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文柱前手性衍生化反相高效液相色谱分离酮洛芬对映体
...高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。方法:分别以二氯亚砜和1,1′-羰基二咪唑为酰化剂,R-(+)-α-甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)作流动相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色谱分离酮...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量
...中原儿茶醛的含量。方法以原儿茶醛为对照品,展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)分离得到原儿茶醛,采用紫外分光光度法,检测波长281nm,测定原儿茶醛的含量。结果原儿茶醛在0.55~4.95μg/ml范围内线性关系良好,r...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第10期由氯氮平药物引起的食物中毒检测分析
...神药物—氯氮平的检测分析。方法样品采用乙腈浸泡,经二氯甲烷进行液—液萃取、净化、浓缩后,用气相色谱—质谱联仪检测。结果洗胃液、剩菜检出氯氮平。结论这是一起氯氮平引起的集体中毒事件。 关键词:氯氮平;食...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第3期薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量
...中原儿茶醛的含量。方法以原儿茶醛为对照品,展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)分离得到原儿茶醛,采用紫外分光光度法,检测波长281nm,测定原儿茶醛的含量。结果原儿茶醛在0.55~4.95μg/ml范围内线性关系良好,r...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文