关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知
...名患者。对不同患者进行监测血糖采血操作时,必须使用一次性采血装置;使用后的一次性采血装置不得重复使用。二、目前,有关医疗器械生产企业正对便携式血糖检测仪采血笔产品说明书进行修改完善,各级各类医疗机构今...
人工智能辅助治疗技术管理规范(2017年版)
...器材,不得违规重复使用与人工智能辅助治疗技术相关的一次性医用器材。2.建立人工智能辅助治疗器材登记制度,保证器材来源可追溯。在手术记录部分留存人工智能辅助治疗相关器材条形码或者其他合格证明文件。3.建立定...
公文;医疗技术管理规范WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理
...严禁使用明火、禁止吸烟、不得存放易燃、易爆和油脂类物品;b)医用气体站消防器具设置应符合消防部门的规定,定期对消防器具的放置、完好情况及数量进行清点,做好相关记录;c)医用气体管道并不得与电缆和其他管道...
医院;中华人民共和国卫生行业标准大麻使用所致障碍诊疗规范(2020年版)
...zhìzhàngàizhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《大麻使用所致障碍诊疗规范(2020年版)》是《精神障碍诊疗规范(2020年版)》的一部分。《精神障碍诊疗规范(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年11月23日《国家卫...
词条;精神障碍;诊疗规范;精神活性物质使用所致障碍氯巴占临时进口工作方案
...(一)国家卫生健康委组织提出氯巴占临床需求量,确定使用医疗机构名单,选定牵头进口的医疗机构,组织拟订药品使用规范和处方资质要求,明确患者知情同意和医生免责要求。(二)牵头进口的医疗机构应向国家药监局提...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理阿片类物质使用所致障碍
...催吐;⑥抑制胃肠蠕动;⑦致欣快等。本文将叙述阿片类使用所致障碍的临床表现、诊断与治疗等。临床特征:阿片类物质急性中毒:阿片类物质急性中毒是由于过量使用阿片类物质所致的一种临床急症。轻度表现为出现欣快感...
精神科;精神障碍;精神活性物质使用所致障碍;疾病药品类易制毒化学品管理办法
...品犯罪记录的证明;(九)申请生产仅能作为药品中间体使用的药品类易制毒化学品的,还应当提供合法用途说明等其他相应资料。第七条省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在收到申请之日起5日内,对申报资料进...
中华人民共和国药品管理法
...准许证由国家药品监督管理局统一印制。受管制的精神药物品清单,每年由国家药品监督管理局和海关总署参照联合国发布的资料予以公布,各部门在执行时应以最新公布的清单为准。联合国关于麻醉药品和精神药品的管理除上...
部门规章药品管理法
...准许证由国家药品监督管理局统一印制。受管制的精神药物品清单,每年由国家药品监督管理局和海关总署参照联合国发布的资料予以公布,各部门在执行时应以最新公布的清单为准。联合国关于麻醉药品和精神药品的管理除上...
部门规章;法规文件重性精神疾病信息管理办法
...关信息。第十条卫生系统内的相关机构或个人因工作需要使用重性精神疾病相关信息,需出示相关证明并经同级卫生行政部门批准备案。第十一条卫生系统外的其他部门和机构因工作需要查阅或使用重性精神疾病相关信息,需携...
法规文件