注射用苯妥英钠
...定有困难,一般不首先采用。学龄前儿童肝脏代谢强,需多次监测血药浓度以决定用药次数和用量。【老年患者用药】老年人慢性低蛋白血症的发生率高、合并用药较多,应用本品时须慎重,应减少用量,减慢静注速度至每2~3...
药品说明书利福平片
...物的吸收减少30%,该药的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢...
药品说明书;抗感染药利福平胶囊
...物的吸收减少30%,该药的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢...
药品说明书;抗感染药利福平片
...的吸收减少30%,该药的血药消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢...
药品说明书妥布霉素氯化钠注射液
...的93%以上;肾功能障碍的病人血药浓度高,持续时间长。多次给药后在肾皮质内积聚,积聚量可为血药浓度的10~50倍。正常人肌注本品后,血半衰期为2.1±0.1小时,快速静注后血半衰期为1.4±0.1小时。本品血清蛋白结合率为0~25%...
药品说明书利福平胶囊
...的吸收减少30%,该药的血药消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢...
药品说明书阿司匹林肠溶胶囊
...并不加强。2.抗酸药(长时大量应用)或尿碱化药:因便尿液碱化可增加本品排泄,使血药浓度降低。3.与口服抗凝药同用时可能增加出血的危险。4.与其他水杨酸类药同用,可使水杨酸血浆浓度升高甚至引起毒性反应的水平...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...浓度是单次服药的2倍。M1和M2的半衰期分别为14和16小时,多次给药后半衰期无变化。在治疗剂量下,药物原形、M1、M2的人血浆蛋白结合率分别为血药浓度的97%、94%、94%。口服药物经肠道吸收后,可迅速、广泛地分布到组织...
药品说明书盐酸二氢埃托啡注射液
...不全者慎用本品,或酌减用量。4.本品有耐受性。连续多次使用本品,止痛持续时间缩短。5.严禁静脉快速推注,以免呼吸骤停。6.注意个体差异的调控。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】婴幼儿、未成熟新...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...其严重过敏反应的发生率较静注给药低。过敏反应一般在多次反复注射者易发生,但曾有在皮内敏感试验(简称皮试)阴性的患者发生。另有某些过敏体质者,即使注射做皮试剂量的门冬酰胺酶时,偶然也会产生过敏反应。肝脏...
药品说明书