枸橼酸西地那非片
...。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后,精子的活动力和形态未受影响。【药代动力学】西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同...
药品说明书经前平颗粒
...。月经来潮前10天开始服用,连服10天,两个月经周期为一个疗程;(2)更年期综合征患者,一次1袋,一日3次,8周为一个疗程。【不良反应】少数患者可有胃痛、恶心等消化道反应,个别病例出现乳房胀痛,一般不影响继续治疗...
药品说明书盐酸氨溴索胶囊
.../克拉维酸等药物在肺部的分布浓度。故本品同上述任何一个药物联合用于治疗肺部感染时,均可提高其抗菌疗效。【药物过量】【规格】75mg【贮藏】室温保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:...
药品说明书二硫化硒洗剂
...钟后,用温水洗净,必要时可重复一次。(4)每周2次,一个疗程2~4周,必要时可重复1个或2个疗程。2.治疗花斑癣。(1)洗净患处。(2)根据病患面积取适量药液涂抹(一般10至30克)。(3)保留10~30分钟后用温水洗净。(...
药品说明书奋乃静注射液
...化学名称为:4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇。结构式:(参见奋乃静片)分子式:C21H26ClN3OS分子量:403.97【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似...
药品说明书头孢羟氨苄分散片
...粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度(Cmax),为16mg/L,12小时尚有微量,血消除半衰期(t1/2b)为1.5小时。食物对血药峰浓度...
药品说明书氧氟沙星滴眼液
...基)-7-氧-7氢-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸。其结构式为:分子式:C18H20FN3O4分子量:361.41【性状】本品为微黄色或淡黄色澄明溶液。【药理毒理】通过抑制细菌的DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。由于其独特的作用机理,...
药品说明书盐酸塞利洛尔片
...,直至停止服用。【药物的相互作用】1.与肾上腺素能神经元阻断药如利血平合用时其作用相加,有时会发生体位性低血压和心动过缓甚至出现眩晕和晕厥。2.维拉帕米和β-阻滞剂都能减慢房-室传导,抑制心肌收缩力,但作用...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...本品10000单位的小瓶内加入2ml氯化钠注射液加以稀释,每一个肌注部位每一次的肌注量不应超过2ml。不论经静脉或肌内注射,稀释液一定要成澄清才能使用,且要在稀释后8小时内应用。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于不能排除本...
药品说明书奋乃静片
...化学名称为:4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇。结构式:分子式:C21H26ClN3OS分子量:403.97【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用...
药品说明书