盐酸胺碘酮胶囊
...为对照溶液。自“照薄层色谱法(附录ⅤB)试验”起,依法检查,应符合规定。 干燥失重 取本品的内容物,在50℃减压干燥4小时,减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部奥沙普秦片
...浴中加热使奥沙普秦溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣约20mg,溶于温热的稀硫酸中,滴加碘化锇钾试液,即生成桔红色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于奥沙普秦0.2g),加甲醇8ml,搅拌使奥沙普秦溶解,滤过,滤液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分高锰酸钾
...入100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过;分取滤液25ml,依法检查(附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。 硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检查(附录ⅧB),与标准硫酸...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部葡萄糖酸钙颗粒剂
...钙盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。 检查:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IN)。 含量测定:取装量差异项下内容物适量(约相当于葡萄糖酸钙1克)精密称定,加水约50ml,微...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分双嘧达莫片
...0ml,搅拌,使双嘧达莫溶解,滤过,溶液置水浴上蒸干,残渣照双嘧达莫项下的鉴别(1)(2)(3)项试验,显相同的结果。含量测定 取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双嘧达莫50mg),置100ml量瓶...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部四(2一甲氧异腈)络铜(Ⅰ)氟硼酸盐(甲氧异腈)
...液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为4.0~6.0。无菌取本品,用氯化钠注射液5ml溶解后,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪH),应符合规定。细菌内毒...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分硫酸沙丁胺醇缓释片
...以磷酸缓冲液(pH5.8)1000ml为溶剂。转速为每分钟100转。依法操作,45分钟时,取溶液适量滤过,其续滤液作为供试品溶液,另取罗红霉素对照品适量精密称定,加入少量无水乙醇使罗红霉素溶解。用磷酸盐缓冲液(pH5.8)定量稀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分励驰祛斑灵颗粒的研制与质量标准
...上,显相同颜色的荧光斑点。2.3检查2.3.1粒度取本品30g,依法(《中国药典2005版一部》[2]附录XIB第二法,双筛分法)操作。不能通过一号筛和能通过五号筛的总和,不得超过15%。2.3.2水分取本品2~5g,照水分测定法(《中国药...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第7期磺胺嘧啶速释片
...性,即析出沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,在105℃干燥后,依法测定(中国药典1935年版二部附录13页),熔点252~258℃,熔融时同时分解。剩余的沉淀照磺胺嘧啶顶下的鉴别法[1](2)(中国药典1985年二部643页)试验,显相同的反...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分吡哌酸锌软膏
...200ml需气菌、厌气菌培养基中,置30-35℃增菌培养3日后,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪH)应符合规定。其他应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠF)。 含量测定:取本品适量(约相当于吡...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分