颈动脉体瘤
...的病因:颈动脉体瘤的病因目前不清楚,单侧病变一般无家族史,但双侧颈动脉体瘤大多可有家族史。有人发现在海拔2000~4000m高原地带,颈动脉体瘤发病相对增高;这可能由于高原地带慢性缺氧状况刺激颈动脉体引起组织增生...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部软组织良性肿瘤及瘤样病变;疾病腹腔动脉干周围的嗜铬细胞瘤摘除术
...Sipple划分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。如此复杂的发病现象,显然与家族性遗传有关,是胚胎神经嵴细胞分化发育紊乱所致的结果(图7.1.4.2.1-0-1~7.1.4.2.1-0-6)。瘤细胞可以是恶性癌——嗜铬母细胞瘤,也可以是良性腺瘤。肾上腺髓质细胞...
泌尿外科手术;肾上腺手术;嗜铬细胞瘤手术治疗;肾上腺外嗜铬细胞瘤摘除术;手术高眼压症
...眼的C/D差值超过0.2,应引起重视。定期随访发现视盘凹陷进行性加深扩大,则更有青光眼的诊断意义。但一般在视盘凹陷明显改变之前,细致的检查会发现相关的青光眼损害体征。此外,正常人群中视盘的生理性大杯凹比率为5%...
疾病;眼科;青光眼;原发性青光眼PHL
...排泄率不超过5%。磷脂的适应证:可应用于所有类型的急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化,中毒性肝病、药物性肝病、酒精性肝病、代谢性肝病,怀孕导致的肝脏损害(妊娠中毒)、放射治疗综合征、银屑病,预防胆结石的复发,及...
脑内海绵状血管瘤
...神经功能缺失。4.局部神经功能缺失占15.4%~46.6%。急性及进行性局部神经功能缺失常继发于病灶出血,症状取决于病灶部位与体积。可表现为静止性、进行性或混合性。大量出血引起严重急性神经功能症状加重较少见。疾病病因...
疾病;神经外科中性分叶核粒细胞数
...病:周期性中性细胞减少症、先天性中性粒细胞减少症、家族性良性嗜酸性细胞减少症等。⑨其他:恶病质、血液透析等。附注:嗜中性杆状粒细胞明显升高,淋巴细胞明显减少,嗜酸粒细胞消失,表示感染极为严重,病情凶险...
化验及医学检查;临床血液检查;白细胞病理性黄疸
...在2周以上,早产儿在3周以上;黄疸在出生后消失复现并进行性加重。重症的黄疸可以合并核黄疸。除此以外,由于发生原因不同,常有引起黄疸的原发病的伴随症状。疾病病因:了解儿母妊娠史,分娩史,临产前有无感染及用...
疾病;儿科口白角化病
...肥厚角化(naevus-likeisolatedhypertrophickeratosisoforalmucosa)、家族性白色皱襞黏膜增生(familialwhitefoldedhyperplasiaofmucousmembrane)等。1935年Cannon首先描述,是一种遗传性或家族性疾患,在一个家庭的3个成员均表现为口腔、阴道及直肠黏...
疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜斑纹类疾病硝苯甲乙比啶
...的血药浓度,导致环孢素毒性增加(如出现肾衰竭、胆汁淤积和麻痹)。如合用应监测环孢素的血药浓度,相应调整用量。9.与地高辛同用,地高辛血药浓度可能增高。10.与非甾体抗炎药、口服抗凝药合用,有增加胃肠道出血的...
疕风
...传、感染、免疫、精神因素等多因素有关。患者有明显的家族发病史,并有遗传倾向。临床分为寻常型、脓疱型、红皮病型、关节病型。证治详见银屑病条。
中医学;中医病名;中医皮肤科学;银屑病;白疕;皮肤病及性传播疾病;中医外科学;中医常见病;常见病方药治疗