苯甲酸雌二醇注射液
...释放,对抗雄激素作用,并能增加钙在骨中沉着。【药代动力学】在血液内,部分与b-球蛋白结合,游离的雌二醇被组织利用。部分被肝脏破坏,或经胆汁排泄,再被肠道吸收,形成肠肝循环,其代谢产物多与硫酸或葡萄糖醛酸...
药品说明书盐酸二甲双胍胶囊
...制肝糖原的异生,减少肝糖的产生,使血糖降低。【药代动力学】本品口服1g后,约(1.83±0.56)小时血药浓度达峰,峰浓度为(2251.28±487.77)ng/ml,本品由肠道吸收,主要在肝内代谢,经肾排泄。【适应症】用于单纯饮食控制不...
药品说明书盐酸坦洛新胶囊
...,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。【药代动力学】【适应症】用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目...
药品说明书萘普生钠注射液
...,1.1g相当于1g萘普生,是非甾体消炎解热镇痛药。【药代动力学】静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值,半衰期(t1/2)为12~14小时。在体内达到治疗浓度时,有99%萘普生与血浆蛋白结合,95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普...
药品说明书盐酸米托蒽醌注射液
...性药物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要...
药品说明书注射用硫酸长春碱
...植于地鼠颊囊中的绒癌细胞的生长亦有抑制作用。【药代动力学】口服吸收差,需静脉给药。静注长春碱后迅速分布于各组织,很少透过血脑屏障,蛋白结合率75%。血将药物的清除呈双向型,t1/2α为4.5分钟,t1/2β为190分钟,...
药品说明书;抗肿瘤类醋酸甲地孕酮分散片
...体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32....
药品说明书尼美舒利颗粒
...细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。【适应症】本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等;手...
药品说明书盐酸曲马多片
...有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品吸收迅速、完全,生物利用度高,口服给药后吸收可达剂量的90%,口服100mg后,20~30分钟起效,tmax为2小时,Cmax为(279.8±49.0)ng/ml,在肺、脾、肝和肾分布含量...
药品说明书复方酮康唑软膏
...迅速,具有较强的毛细血管收缩作用及抗炎作用。【药代动力学】酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次,72小时内血中未检出(低于5ng/ml的检测限)。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏...
药品说明书