盐酸氨溴索片
...易于咳出。【药代动力学】文献资料表明:盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收,约1小时血药浓度达峰值,并从血液向组织迅速分布,以肺、肝、肾分布较多,主要经过肝代谢,血清半衰期(t1/2)约7小时,主要从尿中排泄,血浆蛋...
药品说明书赖诺普利胶囊
...,乳汁中存在放射活性。(5)未发现本品有致癌作用。(6)鼠口服本品90mg/kg日,为期105周;或135mg/kg/日,为期92周未发现本品有致癌作用。【药代动力学】本品口服后约吸收25%(6%~60%),心功能不全病人降至16%,不受食物影响...
药品说明书茶碱缓释片
...作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。【药代动力学】口服易被吸收,血药浓度达峰时间为4~7小时,每日口服一次,体内茶碱血药浓度可维持在治疗范围内(5~20mg/ml)达12小时,血药浓度相对较平稳。蛋白结合率约60%。t1/2...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星片
...菌DNA旋转酶而达到抑菌或杀菌作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,口服37.5mg、75mg、150mg和300mg的血药峰浓度(Cmax)分别为0.16g/mL、0.29mg/mL、0.37mg/mL、0.81mg/mL,达峰时间(tmax)为1~1.5小时,血消除半衰期(t1/2b)为3...
药品说明书酮康唑胶囊
...可使其吸收增加。本品餐后服用的生物利用度为75%。单剂口服本品200mg和400mg后,血药峰浓度分别为3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。达峰时间为1~4小时。本品吸收后在体内分布广泛,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、肌腱、皮肤...
药品说明书;抗感染药盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
...代动力学】国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力参数相似(见表)左氧氟沙星0.3g静注(n=8)和口服(n=12)后药代动力学参数的平均值给药途径峰浓度(mg/ml)曲线下面积[AUC(0~48)](mg·h/ml)半衰期(h)肾清除率(ml/m...
药品说明书氯沙坦钾片
...II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成...
药品说明书格列本脲片
...,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为95%,口服后2-5小时血药浓度达峰值,持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢,由肝和肾排出各约50%。【适应症】适用于单用饮食...
药品说明书;激素类及内分泌类阿司匹林泡腾片
...口LD50为1500mg/Kg;小鼠经口LD50为1100mg/Kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服后1~2小时,约为25~50mg/ml。水杨...
药品说明书磷酸苯丙哌林分散片
...中枢性和末梢性双重镇咳作用机制。【药代动力学】本品口服易吸收,服药后10~20分钟生效,镇咳作用可维持4~7小时。【适应症】用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽。【用法用量】口服。吞服或用少量水溶解后...
药品说明书