鲑降钙素注射液
...钙由骨释出,由于骨骼对钙的摄取仍在进行,因而可降低血钙。【药代动力学】据文献资料报道,本品肌内或皮下注射后,绝对生物利用度大约为70%,1小时达到最大的血浆浓度,半衰期70~90分钟。鲑降钙素和其代谢产物的95%...
药品说明书卡比马唑片
...合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平,使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后,在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用,故作用缓慢,疗效维持时间较长,...
药品说明书米诺地尔片
...,因而降压,但具体机制未明。本品不扩张小静脉。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性增高,引起水钠潴留。本品不干扰血管运动反射,故不发生直立性低血压。【药代动力学】口服易吸...
药品说明书盐酸苯海拉明注射液
...颤麻痹作用。【药代动力学】注射给药,吸收快而完全,血浆蛋白结合率为98%,广泛分布于体内各组织,并可透过血脑屏障与胎盘。【适应症】主要用于:急性重症过敏反应,可减轻输血或血浆所致的过敏反应;手术后药物引起...
药品说明书二盐酸奎宁注射液
...子显微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,血细胞颗粒在小空泡内聚合,此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效,长疗程...
药品说明书甲氯芬那酸片
...力学】口服后吸收迅速且完全,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2小时达高峰。1次服药后T1/2为2小时,多次服药后为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。约66%经肾排出,33%经胆汁、粪便排出。【适应症】用于类风湿关节炎、骨关...
药品说明书替尼泊甙注射液
...期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度低于血药浓度。药物的肾脏清除率仅占总清除率的10%。替尼泊甙清除半衰期约为6~20小时。【适应症】本品适用治疗恶性淋巴瘤,急性淋巴细胞...
药品说明书替尼泊甙注射液
...期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度低于血药浓度。药物的肾脏清除率仅占总清除率的10%。替尼泊甙清除半衰期约为6~20小时。【适应症】本品适用治疗恶性淋巴瘤,急性淋巴细胞...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸金刚烷胺片
...者的症状。【药代动力学】口服吸收快而完全,2~4小时血药浓度达峰值,每日服药者在2~3日内可达稳态浓度。本品可通过胎盘及血脑屏障,半衰期(T1/2)为11~15小时。口服后主要由肾脏排泄,90%以上以原形经肾随尿排出,部...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率...
药品说明书