洛伐他汀分散片
...增高血高密度脂蛋白水平。在小鼠,给3~4倍人用剂量可以致癌,但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝...
药品说明书拉米夫定片
...米夫定可通过血-脑脊液屏障进入脑脊液。拉米夫定主要以药物原型经肾脏排泄,肾脏排泄约占总清除量的70%左右,仅5%~10%被代谢成反式硫氧化物的衍生物。【适应症】适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。【用法用量】口...
药品说明书盐酸多巴酚丁胺注射液
...,对b2及a受体作用相对较小。(2)能直接激动心脏b1受体以增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。(3)可降低外周血管阻力(后负荷减少),但收缩压和脉压一般保持不变,或仅因心排血量增加而有所增加。(4)能降低...
药品说明书二巯丙醇注射液
...酶的巯基结合和使已与金属络合的细胞酶复活而解毒,所以在金属中毒后应用越早越好。最好在接触金属后1~2小时内给药,4小时内有用,超过6小时再给本品,作用减弱。因此本品对急性金属中毒有效,而对慢性中毒虽能增加...
药品说明书卡维地洛胶囊
...谢完全,其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出,不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg,进行药代动力学测定,血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时,曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。【适...
药品说明书萘普生口服混悬液
...物降低其吸收。给药后1~4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏,95%以原形药和代谢产物由尿中排出。T1/2约为13小时。【适应症】主要用于治疗类风湿关节炎、幼年性关...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...增高血高密度脂蛋白水平。在小鼠,给3~4倍人用剂量可以致癌,但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝...
药品说明书依托咪酯注射液
...】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在1分钟以内起效。保持催眠最低血药浓度一般应在0.2μg/ml以上,单次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高,78%与白蛋白结合,白蛋白减少...
药品说明书萘丁美酮片
...1次。一日最大量为2g,分两次服。体重不足50kg的成人可以每日0.5g(1片)起始。逐渐上调至有效剂量。(2)儿童用量尚未建立。【不良反应】(1)胃肠道:恶心、呕吐、消化不良、腹泻、腹痛和便秘约1%~3%。上消化道出血约0.7...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...kg,待15min后再肌注10μg/kg。或先给负荷量:1.5~3.5μg/kg,以3μg/kg·h维持。脱瘾治疗时可肌注或静注:每次0.4~0.8mg。在用美沙酮戒除过程中,可试用小剂量美沙酮(每天5~10mg),每半小时给纳络酮1.2mg,为时数小时(3~6小时)...
药品说明书;镇痛药