氟苯氧苯胺
...于全身,分布容积为12~97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1~3天,去甲氟西汀t1/2为4~16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出,15%随粪便排出。氟西汀的适...
帕罗西汀
...学:口服后迅速吸收,5h可达血药峰值。在肝内进行广泛代谢,大部分要经首过代谢。蛋白结合率约为95%。主要通过氧化途径代谢,再与葡萄糖醛酸或硫酸结合由尿中排出(占64%)。t1/2约为21h。服药后7~14天达稳态血药浓度。可...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物单纯疱疹病毒性角膜炎
...acycloguanosine,简称ACG):ACG系英美最新共同研究制成的含嘌呤核的抗病毒药物。组织培养中证明对HSV(Ⅰ、Ⅱ型)具有明显的抑制作用,此外对带状疱疹、EB病毒和巨细胞病毒均有抑制作用,对腺病毒、牛痘病毒无效。其对HSV的作...
疾病西沙普雷特
...服后迅速吸收,主要经氧化脱羟和芳香族的羟基化作用被代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪、尿排泄,乳汁排泄较少。西沙必利说明书:药品名称:西沙必利英文名称:Cisapride别名:普瑞博思;西沙比利;优尼必利;西...
WS/T 684—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物检测方法与评价要求
...类(红霉素)、β-内酰胺类(头孢拉定)、磺胺类(磺胺嘧啶)、喹诺酮类(氧氟沙星、诺氟沙星)、林可酰胺类(克林霉素)、氯霉素类(氯霉素)及其它抗菌药物的测定和评价。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件西沙比利
...服后迅速吸收,主要经氧化脱羟和芳香族的羟基化作用被代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪、尿排泄,乳汁排泄较少。西沙必利说明书:药品名称:西沙必利英文名称:Cisapride别名:普瑞博思;西沙比利;优尼必利;西...
苄丙酮香豆素钠
...重危出血。7.能增强华法林抗凝作用的药物还有丙硫氧嘧嘧啶、二氮嗪、丙吡胺、口服降糖药、磺吡酮(抗痛风药)等,机制尚不明确。8.肾上腺皮质激素和苯妥英钠既可增加,也可减弱华法林的抗凝作用,有导致胃肠道出血的...
茶碱胺
...(名称)、含量(效价):本品为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物。按无水物计算,含茶碱(C7H8N4O2)应为84.0%~87.4%;含乙二胺(C2H8N2)应为13.5%~15.0%。性状:本品为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块...
优尼必利
...服后迅速吸收,主要经氧化脱羟和芳香族的羟基化作用被代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪、尿排泄,乳汁排泄较少。西沙必利说明书:药品名称:西沙必利英文名称:Cisapride别名:普瑞博思;西沙比利;优尼必利;西...
左乐复
...收缓慢,4.5~8.5h可达血药峰值。在肝内进行广泛的首过代谢。血浆蛋白结合率为98%。主要通过脱甲基途径代谢,然后形成葡萄糖醛酸结合物。t1/2为24~26h。主要以代谢物分别随尿和粪便等量排出。舍曲林的适应证:用于治疗抑...